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(10/09/2011)
YA SE PUEDE ADQUIRIR EL DÉCIMO DE LOTERÍA DE NAVIDAD DE LA ASOCIACIÓN D’GENES
Ya está disponible al precio de 23 euros el décimo de lotería de navidad de la Asociación D’Genes.
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(10/09/2011)
FEDER Y D’GENES REALIZAN UNA PETICIÓN PARA LA CESIÓN DE UNA INFRAESTRUCTURA MUNICIPAL
En el mes de julio representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras y de la Asociación D’Genes, hicieron entrega de una propuesta a la alcaldesa de Totana, para que le diese traslado a toda la corporación municipal, para el estudio de la cesión de una de las infraestructuras disponibles del municipio.
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(03/09/2011)
D’GENES FELICITA A LA DIRECCIÓN DEL CENTRO ESTATAL DE REFERENCIA SOBRE ENFERMEDADES RARAS
La Asociación D’Genes a través de su presidenta, Naca Eulalia Pérez de Tudela, felicita a la dirección y al equipo profesional del Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos por la extraordinaria profesionalidad desarrollada durante el programa de respiro familiar en el que tres miembros de la Asociación tuvieron la oportunidad de participar.
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(03/09/2011)
D’GENES PARTICIPA EN EL PROGRAMA DE RESPIRO FAMILIAR EN EL CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ER
Tres miembros de la Asociación D’Genes: Presen, Belén y Gabriel, han sido los participantes en el programa de respiro familiar celebrado en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos.
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(03/09/2011)
D’GENES ABRE EL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA LA SOLICITUD DE ACCESO A LOS SERVICIOS QUE PRESTA
La Asociación D’Genes informa de que a partir del día 1 y hasta el 15 de septiembre todas las personas interesadas en acceder a los servicios que presta la Asociación podrán formular su inscripción.
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(03/09/2011)
APERTURA DEL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA EL IV CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
Queda abierto el plazo de inscripción para el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras que se celebrará los días 21, 22 y 23 de octubre en la Charca de Totana.
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(03/09/2011)
D’GENES SENSIBILIZA EN LAS FIESTAS “VIRGEN DE LA PALOMA 2011”
La Asociación D’Genes felicita a la Asociación de Colombicultura Santiago de Totana y a la Peña Barcelonista de Totana, ya que por tercer año consecutivo y en el marco de la celebración de las fiestas de la Virgen de la Paloma 2011 se ha permitido a la Asociación poder desarrollar rifas de carácter solidario así como difundir toda la iconografía de la Asociación.
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(03/09/2011)
EL IV CONGRESO NACIONAL DE ER OBTIENE EL RECONOCIMIENTO DE INTERÉS CIENTÍFICO SANITARIO
Por orden de fecha 27 de julio de 2011, la excelentísima señora consejera de Sanidad y Consumo, María Ángeles Palacios, dispuso el otorgar al IV Congreso Nacional de Enfermedades raras, que se va a celebrar los días 21, 22 y 23 de octubre de 2011, el Interés Científico Sanitario.
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(25/07/2011)
D’GENES SUPERA LOS 5.000 AMIGOS EN FACEBOOK
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha superado los 5.000 amigos en la red social Facebook.
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(25/07/2011)
LA UNIDAD DEL SÍNDROME DE WOLFRAM DEL HOSPITAL DE LA INMACULADA AGRADECE A FEDER Y D’GENES SU APOYO
La Unidad de Referencia del Síndrome de Wolfram que recientemente ha sido inaugurada en el Hospital de la Inmaculada en Huercal-Overa (Almería) agradece a FEDER Murcia y a la Asociación D’Genes su colaboración para la puesta en funcionamiento de esta unidad.
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(25/07/2011)
D’GENES SE REUNE CON PROFESIONALES INTERESADOS EN CONSTITUIR UNA DELEGACIÓN EN CIUDAD REAL
Miembros de la junta directiva y técnicos de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, han mantenido una reunión técnica para abordar la constitución de una delegación de esta asociación en Ciudad Real.