EL CENTRO JOSÉ MOYA TRILLA DE TOTANA COLABORA CON LA RECOGIDA DE TAPONES PARALA ASOCIACIÓN DE ATAXIA TELANGIECTASIA
Los usuarios del Centro de Día “José Moya” hacen entrega a la “Asociación de Enfermedades Raras y TGD D´Genes” de varios kilos de tapones solidarios para que los traslade a la asociación encargada de coordinar la recogida en todo el territorio nacional, la Asociación AEFAT.
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D’GENES PARTICIPA EN LAS ACTIVIDADES CONMEMORATIVAS POR LOS DERECHOS DEL NIÑO
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes participó junto al Colectivo para la Promoción Social “El Candil" de Totana en las actividades conmemorativas del Día internacional de los derechos del Niño, que se celebró el pasado sábado 17 de noviembre en la Plaza de la Balsa Vieja.
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D’GENES FELICITA A TODAS LAS PERSONAS QUE HAN HECHO POSIBLE LA ORGANIZACIÓN DEL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
El V Congreso Nacional de Enfermedades Raras ha concluido con un balance muy positivo en cuanto a participación.
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BROCHE DE ORO AL V CONGRESO NACIONAL EN LA FORTALEZA DEL SOL
La ciudad de Lorca, acogió el último acto enmarcado dentro del V Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado los días 26, 27 y 28 de octubre en el municipio de Totana.
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GRAN ÉXITO DE PARTICIPACIÓN EN EL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
El Hotel Executive Sport de Totana acogió los pasados días 26, 27 y 28 de octubre el V Congreso Nacional de familiares, profesionales y personas diagnosticadas con Enfermedades Raras y el I Encuentro Nacional de Familias Moebius.
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EL PRESIDENTE DE LA COMUNIDAD INAUGURA EN TOTANA EL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS, QUE CONTÓ CON LA ASISTENCIA DE LA MINISTRA DE SANIDAD, ANA MATO
El jefe del Ejecutivo murciano inauguró en el municipio de Totana el V Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que contó con la presencia de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato.
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ANA MATO ANUNCIA LA DECLARACIÓN DE 2013 COMO AÑO ESPAÑOL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN EL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad asegura que habrá nuevos centros de referencia para tratar dolencias raras.
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