Para conocer las prioridades del colectivo de familiares y afectados por enfermedades poco frecuentes en 2015
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado un amplio programa de actividades con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el próximo 28 de febrero. La concejal de Atención Social del Consistorio totanero, Josefa María Sánchez Méndez, y el presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, acompañados por un directivo de
La inscripción para participar se puede realizar ya y hasta el 12 de marzo inclusive
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y el Colegio Oficial de Médicos de la Región de Murcia han firmado un acuerdo de colaboración que permitirá establecer los cauces para la realización en común de actividades formativas, de sensibilización y difusión de las patologías poco frecuentes. El presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, y la presidenta
Un espectacular ambiente se vivió en Platea Loungebar en la noche del pasado viernes en el concierto de “Entre el cielo y el suelo” Tributo a Mecano, una actividad que fue a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Durante el concierto, cuya entrada
El Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” acogerá el próximo 14 de febrero el Taller Vivencial “Terapia y expresión corporal”, que está organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y será desarrollado por la psicóloga, psicoterapeuta GESTALT y de psicología neuroenergética, Manuela Belando Gálvez. Este taller se enmarca en el programa de actividades
La zona del Noroeste contará próximamente con una nueva delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, junto al coordinador de la asociación en la zona del Noroeste, Pascual Donate; el alcalde de Cehegín, José Soria; y la concejal de Asuntos Sociales, María José de Maya, han mantenido una
La V Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras que discurrirá entre el municipio murciano de Totana y el almeriense de María será una de las primeras actividades organizadas en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el 28 de febrero. La ruta tendrá lugar el próximo 8 de febrero y
La Asociación “Sin salsa no hay paraíso” va a colaborar con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y con la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Así, el próximo 7 de febrero ha organizado en el Restaurante Miras de Totana una cena-baile de carnaval a partir de las 21:30 horas que tendrá carácter
Siguen las actividades solidarias que además de servir para recaudar dinero permiten dar visibilidad a la realidad de las enfermedades raras y de las lipodistrofias. El próximo 23 de enero tendrá lugar en Platea Loungebar de Totana la actuación de “Entre el cielo y el suelo” que ofrecerán un Tributo a Mecano, una actividad que