La secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Susana Camarero, ha visitado el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana, en el marco de un viaje de dos días a la Región de Murcia donde está visitando diferentes asociaciones y entidades de carácter social. Acompañada del presidente de la Asociación de Enfermedades
EL 3 DE DICIEMBRE SE DESARROLLARÁN EN DICHO MUNICIPIO ACTIVIDADES CONMEMORATIVAS DE ESTA EFEMÉRIDE Y DE SENSIBILIZACIÓN
El Presidente de la Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER) visitó recientemente el Centro Multidisciplinar "Celia Carrión Pérez de Tudela". Navarro estuvo acompañado durante la visita por otros compatriotas que participaron en el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado del 15 al 18 de octubre en Murcia. El presidente de OMER es padre de
REPRESENTANTES DE LA ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS ESTUVIERON PRESENTES EN LA FERIA DE VOLUNTARIADO QUE TUVO LUGAR EL PASADO 21 DE OCTUBRE
El VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado del 15 al 18 de octubre fue todo un éxito, tanto por la cantidad de asistentes como por la calidad de las ponencias e intervenciones que en él tuvieron lugar. Como muestra de ello, este artículo que han hecho llegar algunos de los ponentes: El secreto del
EL CLUB TOTANERO LUCE EN SU CAMISETA ESTA TEMPORADA LOS LOGOS DE D´GENES Y AELIP
HA ORGANIZADO UNA COMIDA SOLIDARIA A BENEFICIO DE D´GENES Y FEDER EL PRÓXIMO 14 DE NOVIEMBRE
TAMBIÉN SIRVIÓ PARA FIJAR OBJETIVOS PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS AFECTADOS
La sexualidad forma parte de la vida de todas las personas sea cual sea su condición y características. Esta fue una de las premisas sobre las que se inició el taller "Dudas sobre sexualidad y discapacidad" impartido, en el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, por la psicóloga y sexóloga Natalia Rubio. En
Alrededor de 25 personas entre afectados, familiares, profesionales y estudiantes de diversas áreas de la salud se dieron cita en el taller de testimonios “Convivir con una enfermedad rara: necesidades de las personas y familias”, que se llevó a cabo en el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras el pasado 17 de octubre