D´Genes estará presente el próximo 17 de diciembre en el mercadillo “Las 4 plazas” en Campos del Río
miércoles, 14 diciembre 2016
D´Genes estará presente el próximo 17 de diciembre en el mercadillo “Las 4 plazas” en Campos del Río La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estará presente en el Mercadillo “Las 4 plazas” que tendrá lugar el próximo domingo 17 de diciembre en Campos del Río. Este evento, organizado por el Ayuntamiento de Campos del Río,
- Publicado en Enfermedades Raras
No Comments
D´Genes invita a adquirir el balón solidario y meterle un gol a las enfermedades raras
martes, 13 diciembre 2016
D´Genes invita a adquirir el balón solidario y meterle un gol a las enfermedades raras La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) animan, con la llegada de las fechas navideñas, a adquirir el balón solidario promovido por ambas entidades en el marco de la campaña “Metamos
- Publicado en Enfermedades Raras
El próximo 17 de diciembre tendrá lugar una Jornada Solidaria en el colegio “Cipriano Galea” de La Ñora promovida por el Grupo D´Genes X Frágil
martes, 13 diciembre 2016
El próximo 17 de diciembre tendrá lugar una Jornada Solidaria en el colegio “Cipriano Galea” de La Ñora promovida por el Grupo D´Genes X Frágil El próximo 17 de diciembre tendrá lugar de 10:00 a 13:00 horas en el colegio “Cipriano Galea” de La Ñora una Jornada Solidaria promovida por el Grupo D´Genes X Frágil,
- Publicado en Enfermedades Raras
Ya está a la venta el Calendario D´Genes 2017
domingo, 11 diciembre 2016
Ya está a la venta el Calendario D´Genes 2017 Ya está disponible el calendario solidario 2017 de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, una iniciativa con la que, además de recaudar fondos para esta entidad, se pretende dar visibilidad a la realidad de las patologías poco frecuentes. Los beneficios que se obtengan con su venta
- Publicado en Enfermedades Raras
El Centro “Celia Carrión Pérez de Tudela”, primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras
viernes, 09 diciembre 2016
El Centro “Celia Carrión Pérez de Tudela”, primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras El Centro “Celia Carrión Pérez de Tudela” se ha convertido en el primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras, a través del convenio de colaboración con la Consejería de Familia e
- Publicado en Enfermedades Raras
D´Genes, presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como asociación de referencia general en todas las patologías poco frecuentes o minoritarias
domingo, 04 diciembre 2016
D´Genes, presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como asociación de referencia general en todas las patologías poco frecuentes o minoritarias La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como asociación de referencia general en todas las enfermedades poco frecuentes o
- Publicado en Enfermedades Raras
Nace el primer grupo nacional sobre Incontinencia Pigmenti de la mano de D´Genes
viernes, 02 diciembre 2016
Nace el primer grupo nacional sobre Incontinencia Pigmenti de la mano de D´Genes El pasado 17 de noviembre tuvo lugar en Murcia el IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por D’Genes y dentro de este marco tuvo lugar el primer Encuentro Nacional de Familiares y Personas afectadas con Incontinencia Pigmenti . La incontinencia pigmenti (IP) es una displasia
- Publicado en Enfermedades Raras
La Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU) visita el Centro Mutidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”
jueves, 01 diciembre 2016
La Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU) visita el Centro Mutidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” La presidenta de Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU), María Inés Fonseca, y la directora de la Seguridad Social en Uruguay y del Centro de Referencia Nacional en Defectos Congénitos y Enfermedades Raras de dicho país (CREDANECER), Cristina
- Publicado en Enfermedades Raras
- 1
- 2