La fisioterapeuta de la Asociación de Enfermedades Raras D¨Genes Carla Sophie Alers impartió ayer una charla sobre fisioterapia neurológica en el Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia. Durante la charla se abordó esta fisioterapia, que va encaminada al tratamiento de las alteraciones debidas a una afectación del sistema nervioso central o periférico. “La fisioterapia en las enfermedades
Las escuelas de verano organizadas por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes siguen ofreciendo momentos de diversión para los participantes. Los asistentes a la que se está desarrollando en el Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia han tenido la oportunidad esta mañana de realizar una salida al Centro Comercial Thader. En esta primera semana
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes busca voluntarios para apoyar las diferentes actividades que llevan a cabo y anima a aquellas personas que quieran colaborar a que se informen en la entidad. Entre otras actividades, D´Genes necesita voluntarios para la Escuela de verano de Lorca, que se lleva a cabo en la Casa de las
Tener más de 16 años, algún tipo de discapacidad y muchas ganas de pasarlo bien son los requisitos para poder participar en el programa de ocio y tiempo libre organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y que cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Murcia. Para recibir más información o formalizar las inscripciones para
Hoy, 3 de julio, tendrá lugar en el centro “Pilar Bernal Giménez” una charla sobre “La fisioterapia en las enfermedades neurológicas degenerativas y no degenerativas” “La fisioterapia en las enfermedades neurológicas degenerativas y no degenerativas” es el título de la segunda charla enmarcada en el ciclo “Escuela de Familia” organizado por la Asociación de Enfermedades
La Escuela de Verano en el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Familias y Personas con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras “Pilar Bernal Giménez” de Murcia ha arrancado esta mañana con ganas de diversión y de pasarlo bien conociendo, de manera simbólica, diferentes países. Y es que “Viajamos por el mundo” es el
Un buen número de niños acude desde hoy a la Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes lleva a cabo en las dependencias de la Casa de ONGs de Lorca. El programa de este verano tiene como lema “Viajamos por el mundo” y durante el mismo, en horario de 9:00 a 14:00
El Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” se ha llenado ya hoy de risas y diversión con el inicio de la Escuela de Verano que desarrolla la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Totana. El programa de este verano tiene como lema “Viajamos por el mundo” y durante el mismo, en horario de 9:00 a 14:00