Punto y final al programa de la Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha llevado a cabo en estas vacaciones. Esta mañana ha concluido el programa, que en julio se desarrolló en el Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia, la Casa de ONGs de Lorca y el Centro Multidisciplinar “Celia
El ciclo de charlas “Escuela de Familia” de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes continúa en septiembre con una sesión titulada “Riesgos del paciente inmovilizado o con movilidad reducida escaras, contracturas, etc)”. La charla, que tendrá lugar el próximo 13 de septiembre a las 20:00 horas, será impartida por la fisioterapeuta de D´Genes, Guadalupe Álvarez-Rodríguez
Usuarios de la Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes lleva a cabo este mes en Totana han visitado esta mañana el Ayuntamiento de este municipio, en el marco de las salidas y actividades programadas. Los asistentes, acompañados por sus monitores, han acudido al edificio consistorial, donde han sido recibidos por el
El próximo 8 de septiembre se celebrará en la pedanía abanillera de Macisvenda la Ruta de senderismo solidario del Río Chícamo, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). La ruta, organizada por la Peña Barcelonista de Macisvenda, se iniciará a las 10:00
El próximo 2 de septiembre en el barrio cartagenero de Los Dolores hay una cita que unirá deporte y solidaridad. Ese día, la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes anima a calzarse las zapatillas deportivas por una buena causa: la I Marcha Solidaria en la barriada de Los Dolores.La prueba, a beneficio de D´Genes, cuenta además
La Escuela de Verano de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está llegando ya a su fin. Después de un verano cargado de actividades, esta semana concluirá este programa, que en el mes de agosto se ha desarrollado en Totana en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” y en Lorca en la Casa
Jornada de fiesta y solidaridad en la pedanía alhameña de El Berro, donde hoy ha tenido lugar una comida organizada por la Comisión de Fiestas de El Berro y el Ayuntamiento de Alhama de Murcia, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes. Un buen número de personas han participado en esta comida de
La Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D’ Genes lleva a cabo en Totana sigue en el mes de agosto ofreciendo actividades variadas para que los asistentes disfruten de mañanas entretenidas y divertidas. La jornada de hoy ha sido de lo más refrescante ya que ha tenido lugar una visita a la
El pasado fin de semana se celebró en San Sebastián el Elite Women Football Cup, solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D’ Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Desde D’Genes se quiere agradecer a Íñigo Martínez y Antonio Fafián el haber apostado por esta acción solidaria con un
La Peña Barcelonista de Totana sensibiliza y da visibilidad a la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) en el Torneo de fútbol 7 de Peñas FCB 2018, enmarcado en el Congreso Mundial de Peñas. Un equipo de la Peña Barcelonista de Totana participó los días 13