La Asociación de Madres y Padres de Alumnos del Conservatorio de Música de Murcia va a hacer entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes del dinero recaudado en los dos conciertos solidarios que llevaron a cabo el pasado mes de abril. El acto de entrega tendrá lugar el próximo viernes, 14 de junio, a
La Ruta de senderismo solidario del Río Chícamo, organizada por la Peña Barcelonista de Macisvenda, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), se celebrará el próximo 15 de junio en Macisvenda. Esta actividad cuenta también con la colaboración del Ayuntamiento de Abanilla,
Puente Gotas de Luz ONG ha organizado dos talleres de Biodanza en familia, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que se desarrollarán en Totana y Lorca, impartidos por Eulalia Merlo Cayuela. La primera sesión tendrá lugar el viernes, 14 de junio, en el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Personas y Familias
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha aplazado la jornada de convivencia programada para celebrar el fin de curso en la playa de la Ermita de Puerto de Mazarrón del 22 de junio, fecha inicialmente prevista, al día siguiente, domingo día 23. El motivo es facilitar la mayor participación de personas, atendiendo al hecho de
Varios usuarios de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han disfrutado de una actividad de baño con leones marinos en el parque Río Safari Elche. Gracias a la colaboración de Fundación Río Safari tres niños usuarios de D´Genes han tenido la oportunidad de beneficiarse de esta actividad de terapia asistida con animales, en este caso
La Casa de las ONGs de Lorca acogió el pasado sábado una sesión de pilates para niños, organizada por la delegación en dicho municipio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes e impartida por la fisioterapeuta María del Mar González Martínez. Los participantes disfrutaron de esta sesión, programada por la delegación lorquina de D´Genes con
El periódico Málaga Hoy ofrece una entrevista a la coordinadora del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico en Andalucía, Silvia García, don motivo del reciente encuentro de familias que tuvo lugar la pasada semana en Málaga. En la entrevista habla de retos para dar respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades raras o
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado en el Mercadillo El Zacatín de Bullas, donde ha dado a conocer la labor que desarrolla y los servicios que presta para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con patologías poco frecuentes. D´Genes ha instalado un stand en este tradicional mercadillo desde el que