El Grupo Scout Atalaya de Cartagena organizó recientemente un mercadillo solidario de Navidad, parte de cuya recaudación se destinó a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El mercadillo solidario tuvo lugar el 19 de diciembre y el dinero recaudado se destinó a tres asociaciones: Astus, Asteamur y D´Genes. Desde D´Genes se quiere agradecer al Grupo
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ampliado su banco de productos ortoprotésicos con la incorporación de un andador de adultos. Este artículo ha sido donado a la asociación por parte de una familia y en concreto por Anaís y Paula, cuyo padre falleció de ELA hace ahora varios años. D´Genes quiere agradecer este gesto
La Asociación de Enfermedades Raras ha cedido una grúa eléctrica para personas a una familia socia de la entidad. Esta grúa forma parte del banco de productos ortoprotésicos con que la asociación cuenta y que está a disposición de socios que lo puedan necesitar. En concreto, esta grúa fue donada por una vecina de Mazarrón
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha colaborado con la campaña “Yo me sumo a Caritas” desarrollada en el municipio murciano de Cehegín. Caritas solicitó colaboración a diferentes entidades para participar en la recogida solidaria para dar cobertura a las necesidades de todas aquellas personas de dicho municipio en riesgo de exclusión y que ningún
La nueva zona de juegos inclusivos del parque La Cubana de Alhama de Murcia ya está en funcionamiento después de que se abrieran al público a mediados del mes de diciembre. En los últimos meses se han acometido obras de remodelación del citado parque, que han pemitido la mejora de las áreas infantiles para la instalación

D´Genes organiza un taller de galletas navideño

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes organizó un taller virtual de galletas navideñas para socios y usuarios de la asociación, que estuvo impartido por la socia Blasi Montes. El taller se llevó a cabo a través de la plataforma zoom y fue presentado por la responsable del Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” del que partió
Más de 160 personas participaron en la I Carrera Virtual Solidaria D’Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico que se celebró del 3 al 13 de diciembre. En total, se inscribieron en esta actividad deportiva y solidaria un total de 164 personas, muchas de las cuales además de adquirir el dorsal solidario quisieron realizar
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) Sevilla, Juan José Lara, ha visitado recientemente el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad “Pablo Ramírez García” ubicado en el municipio sevillano de El Coronil, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras
El Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad “Cristina Arcas Valero”, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se ha llenado de ilusión con la visita de los Reyes Magos. Niños usuarios y socios de la entidad acudieron ayer sábado al centro para entregar las cartas
El Calendario solidario D´Genes 2021 se ha presentado en el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad “Cristina Arcas Valero”, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El presidente de D´Genes y otros miembros de la directiva y familias de la asociación han presentado este