Hoy, 10 de febrero, es el Día Internacional de la Epilepsia, una fecha organizada por el IBE (International Bureau for Epilepsy) y la ILAE (Liga Internacional contra la Epilepsia) que viene celebrándose desde 2015 cada segundo lunes del mes de febrero. Se trata de una jornada para promover la conciencia sobre la epilepsia en todo

Un buen rato en un centro de ocio fue el plan del que disfrutaron el pasado fin de semana los participantes en el programa de Ocio y Tiempo libre juvenil de la Asociación de Enfermedades raras D´Genes. Un grupo de jóvenes de Lorca y alrededores, acompañado por voluntarios de la asociación, tomaron parte en esta nueva salida

Primeras actividades en El Coronil (Sevilla) para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 29 de febrero. Con las acciones programadas, se pretende sensibilizar sobre las enfermedades raras y dar visibilidad a la realidad de las personas y familias que conviven con ellas. Ayer tuvo lugar una sesión de cine

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado un amplio programa de actividades para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 29 de febrero. A lo largo del presente mes se van a desarrollar diferentes actividades para dar visibilidad a las patologías poco frecuentes, que tendrán como escenarios diferentes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la asociación Aphne Morón han organizado en Morón de la Frontera diversas actividades con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 29 de febrero. También se cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Morón de la Frontera, Club Baloncesto Morón y U.D. Morón C.F.

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistió ayer a una reunión  convocada por la Plataforma del Voluntariado de la Región de Murcia, quien había convocado a organizaciones sociales con el objetivo de recabar el punto de vista de las distintas entidades y elaborar un documento de propuestas a trasladar a la Consejería de Mujer, Igualdad,

El director de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Miguel Ángel Ruíz Carabias, impartió ayer una charla a alumnos de Medicina de la Universidad Católica San Antonio (UCAM). Durante su exposición, el director de D´Genes les explicó qué son las enfermedades raras y las principales características comunes. Asimismo, dio a conocer la asociación y la

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado esta semana en la Jornada de Puertas Abiertas  en el centro de trabajo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Murcia. Esta cita permitió generar un espacio para hablar sobre la labor que se está realizando en la actualidad en el ámbito de las enfermedades

La aportación solidaria de 1.000 euros entregada por el Partido Popular de Alhama de Murcia a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, procedente de los beneficios de la cena de Navidad organizada por esta formación política, está ya dando sus frutos. D´Genes venía prestando en la delegación de Alhama d Murcia los servicios de atención

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistió a la presentación del II Plan Municipal de Discapacidad 2020-2024, ‘Cartagena Inclusiva’, desarrollado por el Ayuntamiento de Cartagena con la colaboración de 40 entidades del municipio. Este II Plan da continuidad al plan realizado en 2016 para recoger las actuaciones llevadas a cabo en estos últimos cuatro años y promover la accesibilidad universal,