La Federación Española de Epilepsia (FEDE) organiza en la III Feria de investigación en epilepsia para dar a conocer los proyectos de investigación que se están realizando con el fin de mejorar la vida de las personas con epilepsia y aquellos proyectos que buscan financiación para poder llevarse a cabo. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, como
Medicamentos huérfanos, situación de la investigación en España, humanización en salud o patologías concretas como el mieloma múltiple o la hipertensión pulmonar fueron algunos de los temas que se abordaron en el V WorkER en la era COVID “¿Cómo están los pacientes?” que, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se celebró de manera
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha iniciado una campaña de captación de fondos mediante el reparto de huchas solidarias en establecimientos sanitarios de Lorca y Puerto Lumbreras. La delegación en Lorca de la entidad ha iniciado esta misma semana la distribución de las huchas  entre las farmacias que se han querido adherir a esta
Cerca de doscientas personas se han inscrito para participar en el V WorkER en la era COVID “¿Cómo están los pacientes?” que, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se celebra esta tarde de manera on line. Cuenta con la colaboración del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia, la Federación Española de Enfermedades Raras
Su Majestad la Reina Doña Letizia ha aceptado la Presidencia de Honor del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se celebrará los días 24, 25 y 26 de noviembre de manera on line, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El presidente de D´Genes y del Comité organizador del Congreso, Juan Carrión Tudela,
Bankia y Fundación Cajamurcia reconocieron el 29 de octubre en un acto virtual los 67 proyectos sociales que han sido seleccionados en la ‘Convocatoria de Acción Social 2020’ puesta en marcha por ambas entidades este año. Entre las asociaciones seleccionadas figura la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes Este acto, que se ha celebrado de acuerdo
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ampliado el plazo para la presentación de pósteres o comunicaciones al XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 24, 25 y 26 de noviembre de manera on line. D´Genes está organizando esta nueva edición de este Congreso, que tendrá lugar con la colaboración de la
La Plataforma del Voluntariado de la Región de Murcia ha puesto en marcha la ESCUELA EDUCATIVA Y FORMATIVA EN VOLUNTARIADO, un proyecto financiado por la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social de la Región de Murcia. Entre la oferta formativa de este año, destacan dos cursos que van a comenzar próximamente, dirigidos tanto a
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estuvo presente recientemente en la presentación de las obras de remodelación del parque de La Cubana de Alhama de Murcia, que suponen el primer paso del proyecto de reforma integral de este espacio para convertirlo en el gran pulmón verde del casco urbano. El acto contó con la asistencia del concejal