El II Congreso Nacional sobre Epilepsia, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, fue seguido de manera virtual por un buen número de profesionales y afectados y familias. El congreso contaba también con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (Fede), el Hospital de Molina, el
El calendario solidario 2021 de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya está disponible. Este almanaque de mesa está ilustrado este año con divertidas imágenes de niños usuarios o socios de la asociación emulando personajes de dibujos animados. Con esta iniciativa, además de recaudar fondos para esta entidad, se pretende dar visibilidad a la realidad
La concejala de ONGs del Ayuntamiento de Lorca, María Dolores Chumillas, ha hecho entrega de un desfibrilador y equipos de protección individual para el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad “Cristina Arcas Valero”, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en ese municipio. La
La concejala de ONGs del Ayuntamiento de Lorca, María Dolores Chumillas, ha visitado el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad “Cristina Arcas Valero”, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en ese municipio. La responsable municipal tuvo la oportunidad de conocer este centro, que
La Iglesia Ecuménica de Camposol (Mazarrón) ha donado 700 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes para el equipamiento y adquisición de material para terapias destinadas a niños y niñas de Mazarrón y pedanías que se prestan en las dependencias  con que la asociación cuenta en ese municipio o a domicilio. El dinero aportado a D´Genes procede
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere comenzar la Navidad de la manera más dulce y ha organizado un taller virtual de galletas navideñas para socios y usuarios de la asociación. El taller se desarrollará el 23 de diciembre a las 17:00 horas de manera on line. La participación es gratuita si bien se requiere
Aún quedan plazas disponibles para participar en el II Congreso Nacional de Epilepsia que tendrá lugar el próximo 19 de diciembre de manera on line, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, han organizado el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, El congreso cuenta con la colaboración de la
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está llevando a cabo su programa de Atención educativa en el aula a menores con enfermedades raras en el presente curso. El programa tiene como meta tres parámetros básicos: integrar, estimular y socializar. El proyecto lleva por título “Atención educativa en el aula a menores con enfermedades raras: un modelo innovador de atención
La psicóloga Encarna Bañón ha ofrecido una amena charla sobre resolución de conflictos y estrategias de participación para personas interesadas en formarse como voluntarios. La sesión se enmarcaba en el Programa de Formación de Voluntariado organizado por D´Genes y que cuenta con la colaboración de la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social.
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes continúa con las sesiones de su Programa de Formación de Voluntariado. Esta semana y la que viene se han programado tres nuevas sesiones, que se llevarán a cabo de manera on line a través de la plataforma zoom. El próximo 10 de diciembre a 16:00 horas la psicóloga de D´Genes Encarna