La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes cierra su ciclo de charlas dirigidas a a profesionales de la Educación y familiares de niños y jóvenes con patologías poco frecuentes con una sesión sobre “Gestión emocional para docentes y familias con alumnado con enfermedades raras”, que tendrá lugar el próximo 4 de mayo a las 16:30 horas de
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está barajando la posibilidad de comenzar a prestar servicios de atención directa en Águilas a partir del próximo curso 2021/2022, para dar respuesta a familias y personas que conviven con patologías poco frecuentes y sin diagnóstico en la zona. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el director de
El grupo de trabajo D´Genes DYRK 1A ha mantenido recientemente una reunión con el fin de abordar temas de funcionamiento y proyectos de futuro. La reunión tuvo lugar de manera virtual en la tarde del 8 de abril y conto con la participación de varios de sus miembros y la coordinadora del grupo, Encarna Bañón.
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, participó en la mesa de trabajo y debate “Enfermedades raras: pacientes, clínicos y Administración”, organizada por el Servicio Murciano de Salud y New Medical Economics, cuyo presidente ejecutivo, José María Martínez García, ejerció de moderador. En la jornada también participó el director general de Planificación, Investigación,
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha mantenido una reunión con Plena Inclusión Región de Murcia, federación de asociaciones de familias de personas con discapacidad intelectual a la que se ha adherido recientemente. La reunión contó con la asistencia del presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el director de la misma, Miguel Ángel Ruiz Carabias,
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido una amena charla sobre resolución de conflictos y estrategias de participación con alumnado con enfermedades raras, que ha contado con la participación de medio centenar de docentes, orientadores de equipos de orientación educativa y psicopedagógica y familiares de niños y jóvenes con patologías poco frecuentes y sin
Un grupo de trabajo formado por miembros de la directiva de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y del área de Dirección ha mantenido una reunión con el objetivo de analizar el funcionamiento de los centros multidisciplinares y delegaciones y proponer medidas que posibiliten la sostenibilidad y mantenimiento de la entidad. La reunión tenía por
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, participa mañana martes, 13 de abril, en la jornada “Enfermedades raras: pacientes, clínicos y Administración”, organizada por el Servicio Murciano de Salud y New Medical Economics. La mesa de trabajo y debate se desarrollará con la participación, además del presidente de D´Genes, del
El director de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Miguel Ángel Ruiz Carabias, ha participado en el I Encuentro virtual nacional de psicólogos en cuidados paliativos pediátricos organizado por la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos (PEDPAL). El encuentro contó con la participación de medio centenar de personas y tenía como objetivo crear un espacio donde compartir
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se ha incorporado a la junta directiva de la Federación Española de Epilepsia (FEDE). El pasado sábado, 10 de abril, tuvo lugar una asamblea para elegir a la nueva directiva de FEDE para los próximos cuatro años, que estará encabezada por Fernando Mendoza como presidente. El director de D´Genes, Miguel