Premiados ALARES 2021
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sido una de las empresas galardonadas en los Premios Nacionales Alares 2021, por su labor en el fomento de la conciliación, la corresponsabilidad y la responsabilidad social. La Fundación Alares ha premiado la labor de empresas, instituciones, agentes sociales y personas a favor de la conciliación y la
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha firmado un convenio de colaboración con Servinto Gestión y Servicios SLU, entidad recientemente constituida que gestiona un Centro Especial de Empleo en Totana. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el de Servinto Gestión y Servicios SLU, Diego Puerto, suscribieron el acuerdo, en el que se recogen actuaciones
“El misterio de las medusas voladoras” es el título del último libro del escritor José Carlos Pérez López,  que ha colaborado con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes mediante la cesión de un total de 40 ejemplares. D´Genes cuenta con ejemplares disponibles, al precio de 12 euros unidad, en sus centros multidisciplinares “Celia Carrión Pérez  de
Numerosas personas quisieron colaborar con la rifa solidaria a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes que se celebró en el transcurso del festival de final de curso de la academia de baile Baila conmigo de Córdoba y que tuvo lugar el pasado 26 de junio. El festival tuvo lugar en el Parque Joyero de Córdoba
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy se conmemora su Día Mundial. D´Genes cuenta con un grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia, desde el que precisamente con motivo de esta efeméride se han organizado actividades para dar visibilidad y sensibilizar
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebró el pasado 21 de junio su asamblea general ordinaria, en el transcurso de la cual se aprobó el presupuesto del año 2021 de la entidad. En la sesión, que se celebró en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana y se podía seguir asimismo de
El Ayuntamiento de Mazarrón,  con la colaboración de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, va a llevar a cabo una Escuela de Verano inclusiva en este municipio del 5 de julio al 6 de agosto. Está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional. Se ofertan cuarenta plazas distribuidas la mitad en
Reunión asociaciones Molina de Segura
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estuvo presente, junto a otras entidades, en una reunión convocada por el área de Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Molina de Segura, con el fin de recabar información sobre el trabajo y proyectos que están desarrollando. La responsable de la delegación de D´Genes en Molina de Segura, Encarna Bañón,
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes organizó ayer un café virtual en el que participaron un grupo de personas que conviven con esclerodermia. Se trató de una reunión informal, celebrada a través de una plataforma de videollamada y que permitió a los participantes, afectados o familiares, compartir inquietudes y vivencias y la realidad a la
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 12 de julio a las 16:00 horas un webinar sobre diferentes aspectos de la Esclerodermia. La sesión se iniciará con el testimonio de diferentes afectados por esta patología. Posteriormente intervendrá Vicente Cogolludo, jefe de sección de Reumatología del Hospital General Universitario Santa Lucía de Cartagena, que centrará