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La Asociación de Enfermedades Raras D ́Genes ha lanzado la II convocatoria “Lyme Crónico: becas para pruebas diagnósticas y tratamiento”, con el fin de conceder una ayuda económica a afectados por esta patología para sus tratamientos (la mayoría privados) y para sus pruebas diagnósticas. Podrán optar a la convocatoria todas aquellas personas que sean socios de D´Genes
Más de 130 personas participaron en la II Carrera Virtual Solidaria D’Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico que se celebró del 19 al 30 de diciembre. En total, se inscribieron en esta actividad deportiva y solidaria un total de 134 personas, muchas de las cuales además de adquirir el dorsal solidario quisieron realizar
El Centro de Fisioterapia y Osteopatía Kynesio ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de un donativo de Navidad. La vicepresidenta de D´Genes María Ángeles Díaz Lozano recogió de manos de responsables de dicha clínica la aportación de 65 euros, procedente de un sorteo realizado a beneficio de la entidad.   Desde

Asociación de enfermedades raras de Murcia

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En total, se estima que en España existen más de 3 millones de personas con enfermedades raras, mientras que en la Región de Murcia son más de 85 mil los afectados.

Apoyo a los afectados

Desde nuestra asociación ayudamos a todas aquellas personas que padecen una Enfermedad Rara, así como a sus familias.

Visibilidad

Sensibilizamos sobre la problemática de las Enfermedades Raras, siendo un canal de visibilidad, información y difusión

Acción Política

Coordinamos de manera activa a todas las partes implicadas, desde pacientes, administración y demás profesionales en enfermedades raras.

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Nuestro objetivo es investigar sobre las enfermedades raras para mejorar la calidad de vida de los afectados y familiares ofreciéndoles los recursos existentes

Nuestra meta es tu esperanza

Nuestra Asociación de Enfermedades Raras es una Entidad de ámbito nacional, sin ánimo de lucro y declarada de Utilidad Pública, compuesta por afectados, familiares y profesionales de todos los ámbitos

A nivel nacional, pertenecemos a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y a la Federación Española del Síndrome X-Frágil. Además, formamos parte de la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).

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El coste máximo de la llamada es de 1.42€ si llama desde un teléfono fijo o de 1.95€ si es móvil.

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