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jueves, 23 octubre 2014 / Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación

FAMILIAS DE DIEZ COMUNIDADES AUTÓNOMAS PARTICIPARÁN EN EL VII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS EN TOTANA

Familias de Andalucía, Madrid,
Canarias, Galicia, Castilla Léon, Castilla La Mancha, Extremadura, Valencia, Cataluña y Murcia
se van a dar cita mañana en el VII Congreso Nacional de Enfermedades Raras que
va a tener lugar hasta el próximo domingo en Totana.

En el marco del congreso va a
tener lugar también el II Simposium Internacional de Lipodistrofias y el VII
Encuentro Nacional de Familiares y Afectados por una Enfermedad Rara.

El encuentro pretende ser un
marco para analizar las últimas investigaciones y avances pero sobre todo
también para la puesta en común de la realidad que viven día a día las personas
que padecen una enfermedad rara o sus familiares. De hecho, el congreso se va a
inaugurar con la mesa testimonial “Vivir con una enfermedad rara”.

Un afectado por el Síndrome del
Hombre Rígido contará su experiencia y deseará ánimos y esperanza a las
personas que sufren alguna patología poco frecuente. Además, también se podrá
escuchar el testimonio de un padre y una madre de dos niños afectados también
por una enfermedad rara, que apelarán a la búsqueda de soluciones que
contribuyan a mejorar la situación a la que se enfrentan las personas con una
enfermedad poco frecuente.

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