La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estará presente en la V Semana del Cerebro en Sevilla el próximo mes de marzo.
Este evento, patrocinado por la Sociedad Española de Neurociencia y que cuenta con la colaboración de la Universidad de Sevilla, cuenta con charlas y ponencias los días 9, 11 y 13 de marzo. En concreto, este último María Carrero Hidalgo y Silvia García Castellanos, miembros de D´Genes, ofrecerán su testimonio sobre lo que supone convivir con una enfermedad rara o sin diagnóstico. Ambas son madres de niños que no disponen de un diagnóstico de su patología y en su intervención presentarán a la asociación y cómo es la vida con una patología poco frecuente y sin un diagnóstico.
