
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con la conmemoración del Día Internacional de sensibilización de dicha patología.
En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al Síndrome de Alagille y mostrar su apoyo a las personas que conviven con esta patología. una enfermedad rara y congénita que puede afectar a múltiples órganos, incluyendo hígado, corazón, riñón, huesos y ojos.
D´Genes recuerda que cuenta con un grupo de trabajo específico de Síndrome de Alagille, del que forman parte personas y familias que conviven con esta patología, así como técnicos de la asociación.