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LA ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS D´GENES SE SUMA AL DÍA EUROPEO DEL SÍNDROME X FRÁGIL MOSTRANDO SU APOYO A TODOS LOS AFECTADOS

D´Genes cuenta precisamente desde este año con un grupo de trabajo específico sobre esta patología, una de las enfermedades raras con mayor prevalencia en la Región de Murcia
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PRESENTADO EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS QUE SE CELEBRARÁ DEL 15 AL 18 DE OCTUBRE EN MURCIA

La directora general de Planificación Sanitaria, Farmacia y Atención al Ciudadano, María Teresa Martínez, acompañada por el presidente de FEDER y D’Genes, Juan Carrión, ha presentado el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras que se va a celebrar en Murcia del 15 al 18 de octubre. El acto también ha contado con la presencia del
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LA EXPOSICIÓN “MÓJATE CON HUNTER” ACERCARÁ LA REALIDAD DE ESTE SÍNDROME A LOS ASISTENTES AL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS

La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) traerá al VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras la exposición ‘Mójate con Hunter’. Se trata de una muestra itinerante sobre la realidad del síndrome de Hunter (MPS tipo II) puesta en marcha por la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) con la
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UNA VEINTENA DE INSTITUCIONES Y EMPRESAS PATROCINAN EL VIII NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS

DESDE LA ORGANIZACIÓN DEL CONGRESO SE QUIERE AGRADECER A CADA UNA DE ELLAS SU APORTACIÓN PARA QUE ESTE FORO PUEDA SER UNA REALIDAD
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