ANA MATO ANUNCIA LA DECLARACIÓN DE 2013 COMO AÑO ESPAÑOL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN EL V CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad asegura que habrá nuevos centros de referencia para tratar dolencias raras.
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COMIDA SOLIDARIA A FAVOR DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS
La delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras en Murcia, celebrará el próximo domingo 2 de diciembre una comida solidaria con el objetivo de recaudar fondos a favor de las personas que sufren enfermedades raras en la Región.
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RETINA MURCIA Y FIBROSIS QUÍSTICA MURCIA SE INCORPORAN A FEDER
La Federación Española de Enfermedades Raras, y de forma especial la delegación de FEDER en Murcia, agradecen a la Asociación Retina Murcia y la Asociación Fibrosis Quística Murcia, su incorporación a la Federación.
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FEDER SE REUNE CON LAS ASOCIACIONES DE ENFERMEDADES RARAS EN LA REGIÓN DE MURCIA
La pasada semana se celebró la reunión entre la delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras en Murcia y las asociaciones de enfermedades raras de la Región que forman parte de FEDER.
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