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  • En el X Festival fin de curso de la academia de baile Baila Conmigo de Córdoba se llevará a cabo una rifa solidaria a beneficio de D´Genes
octubre 5, 2025

En el X Festival fin de curso de la academia de baile Baila Conmigo de Córdoba se llevará a cabo una rifa solidaria a beneficio de D´Genes

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martes, 25 mayo 2021 / Publicado en andalucía, captación fondos, D´Genes, Enfermedades Raras

En el X Festival fin de curso de la academia de baile Baila Conmigo de Córdoba se llevará a cabo una rifa solidaria a beneficio de D´Genes

La academia de baile Baila conmigo de Córdoba celebrará su X Festival de fin de curso el próximo 26 de junio, en el transcurso del cual se celebrará una rifa solidaria beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes.

El festival tendrá lugar en el Parque Joyero de Córdoba a las 21:30 horas y los asistentes podrán disfrutar de diferentes actuaciones y bonitos números de baile.

Esta actividad solidaria cuenta con la colaboración de la Peña Barcelonista de Totana, que ha donado una serie de regalos con el fin de que puedan ser sorteados y los beneficios de la rifa se destinarán a D´Genes.

Además de ponerse a la venta papeletas para la rifa en la misma jornada del espectáculo, miembros de la junta directiva de D´Genes en Andalucía, así como usuarios y familias que asisten al Centro multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y otras enfermedades raras «Pablo Ramírez García» del municipio sevillano de El Coronil también están vendiendo papeletas para participar en este sorteo solidario.

Las personas interesadas en adquirir papeletas, que se venden al precio de 1 euro, o colaborar vendiéndolas en su comercio, pueden ponerse en contacto con el Centrp Multidisciplinar de El Coronil llamando a los teléfonos 954 49 95 28 o 642 44 81 23.

El dinero que se recaude con esta iniciativa se destinará al mantenimiento de la cartera de servicios que presta la asociación D´Genes en el Centro Multidisciplinar de El Coronil para mejorar la calidad de vida de personas y familias que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico.

 

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