La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes participó el pasado 3 de junio en la Asamblea Ordinaria de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), celebrada en formato online y que reunió a las entidades miembro de la organización para abordar diferentes cuestiones relacionadas con su funcionamiento y actividad.

La participación de D’Genes en este encuentro se enmarca en el compromiso de la asociación con el movimiento asociativo y el trabajo en red, fundamentales para avanzar en la defensa de los derechos, la visibilidad y la atención integral de las personas que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico.

Desde D’Genes se valora muy positivamente la labor que desarrolla la Federación Española de Epilepsia (FEDE) como entidad de referencia en la representación y apoyo a las personas con epilepsia en España, así como la importancia de estos espacios de participación para compartir experiencias, fortalecer alianzas y coordinar acciones conjuntas en beneficio de las personas afectadas y sus familias.