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D´Genes presenta su nueva delegación en Baza, que pone en marcha para estar al lado de las familias que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico de la zona

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha presentado su nueva delegación en el municipio granadino de Baza, en un acto en el que se contó con la asistencia de familias que conviven con patologías poco frecuentes y sin diagnóstico. El acto estuvo presidido por la concejal de Bienestar Social y Participación Ciudadana, Priscila Martínez Gutiérrez;
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El II Torneo Solidario de petanca «Conviviendo con las enfermedades raras», celebrado en Telde, se celebró a beneficio de las asociaciones D´Genes y ANSEDH

La petanca canaria ha vuelto a mostrar su cara más solidaria. El CPB Harimaguada de petanca organizó el II Torneo Solidario «Conviviendo con las enfermedades raras» que reunió a más de 120 jugadores. El torneo se celebró los días 31 de mayo, 1 y 2 de junio en el Club La Pardilla de Telde (Las
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El próximo 11 de junio se presentará en Murcia el Grupo D´Genes de pacientes con trastornos plaquetarios congénitos

El salón de actos del Centro Regional de Hemodonación de Murcia acogerá el próximo 11 de junio el acto de presentación del Grupo de pacientes con trastornos plaquetarios congénitos – D´Genes, recientemente constituido. La sesión se abrirá con la intervención del presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, en un acto en el que también se
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D´Genes organiza en su Centro multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Murcia una escuela de verano en el mes de julio

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado una Escuela de Verano en Murcia durante el mes de julio, destinada a niños y jóvenes con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad, con el objetivo de crear espacios lúdicos y de diversión para los pequeños y ayudar a la conciliación laboral y familiar durante las vacaciones
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