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Varios niños participan en una nueva sesión grupal con la terapeuta canina Luna en el Centro Multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Murcia

El Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia acogió el pasado 29 de abril una nueva sesión de un taller grupal con la terapeuta canina Luna promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Un grupo de siete niños tomaron parte en esta sesión, que guiada por la técnico María José Barba y apoyada por voluntarios, permitió
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El V Congreso Nacional de Epilepsia organizado por D´Genes y el Ayuntamiento de Molina se celebrará el próximo 12 de mayo

El V Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Concejalía de Deporte y Salud del Ayuntamiento de Molina de Segura, se celebrará de manera online el viernes 12 de mayo, a las 16:00 horas. La inscripción es gratuita. En esta quinta edición se hablará, entre otras cuestiones, de epilepsia de
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D´Genes y otras trece entidades difunden un manifiesto por el Día Mundial de Personas Sin diagnóstico

Un total de catorce entidades y organizaciones de pacientes, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, dan a conocer un manifiesto por el Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico que este año se conmemora el viernes, 28 de abril, y con el que se quiere poner en evidencia la necesidad de contrarrestar la odisea diagnóstica
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D´Genes, coincidiendo con el Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico, muestra su apoyo a las personas que conviven con esta situación

Hoy, 28 de abril, se conmemora el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con la situación de no poder ponerle nombre a la enfermedad que padecen. Desde D´Genes se quiere, coincidiendo hoy, último viernes de
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