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La asociación D´Genes celebra hoy su catorce cumpleaños

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está hoy, 25 de enero, de celebración. Hoy es un día muy especial para D´Genes, ya que se celebra el aniversario del nacimiento de la asociación, que nació hace hoy catorce años. El 25 de enero de 2008 nos decidimos a emprender esta labor de ayudar, orientar, informar, escuchar y
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D´Genes asistirá a la 10ª Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y No Diagnosticadas

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estará presente  en la próxima Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y No Diagnosticadas que se celebrará los días  31 de enero y 1 de febrero organizada por la a Red Internacional de Enfermedades No Diagnosticadas-UDNI. (Undiagnosed Diseases Network International), de la que forma parte la entidad. El director de D´Genes,
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D´Genes cuenta con un nuevo local en Cartagena cedido por el Ayuntamiento

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya cuenta con un nuevo local en Cartagena para atender a personas con enfermedades raras, sin diagnóstico o que tengan alguna discapacidad en toda la comarca cartagenera. El Ayuntamiento de Cartagena, a través de la Concejalía de Servicios Sociales, ha cedido a la asociación este nuevo espacio para que puedan continuar desarrollando su labor y
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D´Genes muestra su apoyo a las personas que conviven con el Síndrome de Alagille con motivo de la celebración hoy, 24 de enero, del Día Internacional de Sensibilización sobre esta patología

Con motivo de la conmemoración hoy lunes, 24 de enero, del Día Internacional de Sensibilización sobre el Síndrome de Alagille, la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esta patología. El Síndrome de Alagille es una enfermedad rara y congénita que puede afectar a múltiples órganos, incluyendo hígado, corazón, riñón,
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