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D´Genes da visibilidad al Día Nacional de la Epilepsia con una sencilla presentación sobre personajes públicos que han convivido con esta enfermedad

Desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y en particular desde su grupo D´Genes Epilepsia quieren sumarse al Día Nacional de la Epilepsia que hoy se conmemora dando visibilidad a esta patología. Para ello, han preparado esta presentación para sensibilizar y hacer ver que la epilepsia está más presente de lo pensamos y muchas personas,
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El presidente de D´Genes se reúne con la nueva consejera de Educación de la Región de Murcia

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con la consejera de Educación y Cultura de la Región de Murcia, María Isabel Campuzano, a quien ha dado a conocer las principales líneas de actuación de la entidad que trabaja en favor de personas y familias que conviven con
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D´Genes se suma a la iniciativa «1 millón de pasos por la epilepsia» promovida por la FEDE

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya la campaña de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) «Un millón de pasos por la epilepsia», con motivo del Día Nacional de la Epilepsia que se conmemora el próximo 24 de mayo. Desde D´Genes nos sumamos a apoyar esta campaña y darle visibilidad para conseguir sumar el mayor
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Éxito del webinar sobre la enfermedad de Lyme organizado por D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha celebrado un webinar sobre la enfermedad de Lyme, que se ha celebrado esta semana coincidiendo con la celebración del Día Internacional de la lucha contra el Lyme. El webinar, organizado por D´Genes y que contaba con la colaboración de ArminLabs, se inició con la proyección de un vídeo del presidente
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