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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 9 de julio a las 16:30 horas un webinar sobre epilepsia. La charla contará con la intervención de Luis Miguel Aras Portilla, CEO de la Fundación Apoyo Dravet, quien hablará de Síndrome Dravet y epilepsia refractaria. Además, también participará como ponente Javier Aparicio Calvo, coordinador de la
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, junto con la delegada del grupo D´Genes Lyme, Rosa Hernández Pérez, y otros dos afectados por esta patología, Pedro Ponce Prieto y Conchi Soto Fernández,  han mantenido una reunión con el consejero de Salud, Manuel Villegas, y la directora general de Planificación, Investigación, Farmacia y Atención
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con el director general de Atención a la Diversidad, Carlos Albadalejo, para abordar diferentes cuestiones en materia educativa. En primer lugar, el presidente de D´Genes le ha trasladado las conclusiones del programa educativo desarrollado en el curso 2019/2020 con niños con
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha firmado un convenio de colaboración con Clinalgia SL, clínica especializada en el tratamiento de dolor crónico refractario, ozonoterapia médica y enfermedades ligadas a los trastornos de estrés oxidativo. El presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, y Francisco Javier Hidalgo, director médico de Clinalgia, han firmado un convenio para la colaboración
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