D´Genes firma un acuerdo de colaboración con la Asociación Española de Esclerodermia para establecer los mecanismos de cooperación de ambas en el ámbito sociosanitario
lunes, 17 junio 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) han firmado un convenio de colaboración, cuyo objeto es establecer los mecanismos de cooperación de ambas en el ámbito sociosanitario. El acuerdo lo han suscrito el presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, y la de la AEE, Vanesa Martín, entidad esta última que cuenta entre
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Naturaleza y solidaridad se unen en la Ruta solidaria del Río Chícamo, a beneficio de D´Genes y AELIP, organizada por la peña Barcelonista de Macisvenda
sábado, 15 junio 2019
Naturaleza y solidaridad se han unido en la Ruta de senderismo solidario del Río Chícamo, que se ha celebrado esta mañana a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), organizada por la Peña Barcelonista de Macisvenda. Esta actividad contaba también con la colaboración
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El Conservatorio de Música de Murcia entrega a D´Genes 5.834 euros recaudados en los dos conciertos benéficos celebrados el pasado mes de abril
sábado, 15 junio 2019
El Conservatorio de Música de Murcia ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de 5.834 euros recaudados en el concierto solidario y la gala benéfica que se llevaron a cabo el pasado mes de abril. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, agradeció a la dirección, equipo docente, alumnos y familiares su generosidad
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D´Genes, en colaboración con el Banco Santander, va a atender de manera gratuita a 50 menores de la Región de Murcia con su programa de Apoyo Educativo en el aula en el curso 2019/20
viernes, 14 junio 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes va a atender a un mínimo de 50 menores de la Región de Murcia con necesidades educativas especiales gracias al Banco Santander. Esta acción se enmarca en el proyecto Apoyo educativo en el aula para niños con discapacidad y enfermedades raras que la asociación va a desarrollar y para
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