D´Genes Sin diagnóstico participó en el acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Parlamento de Andalucía
jueves, 21 marzo 2019
D´Genes Sin diagnóstico participó en el acto celebrado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Parlamento de Andalucía. Una representante de D´Genes Sin diagóstico, Silvia García, junto a un grupo de madres de afectados, participó en el acto celebrado en el Parlamento de Andalucía para conmemorar el Día Mundial de las
- Published in Enfermedades Raras
No Comments
D´Genes recuerda, ante el próximo inicio de la campaña de la Renta 2018, que colaborar con D´Genes tiene deducciones fiscales
jueves, 21 marzo 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere agradecer a todas las personas que colaboran y realizan aportaciones a la entidad y con motivo del próximo inicio de la campaña de la Renta 2018, que arranca el 2 de abril, les recuerda que se pueden beneficiar de importantes deducciones fiscales. D´Genes recuerda que ya se pueden
- Published in Enfermedades Raras
El IES Antonio Hellín Costa de Puerto de Mazarrón celebrará el domingo 31 de marzo un mercadillo solidario a beneficio de D´Genes, en el marco de su Semana Cultural
lunes, 18 marzo 2019
El IES Antonio Hellín Costa de Puerto de Mazarrón celebrará el próximo 31 de marzo un mercadillo solidario a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Esta actividad se enmarca en la Semana Cultural 2019 que desde el 29 de marzo y hasta el 6 de abril, se va a desarrollar en el centro
- Published in Enfermedades Raras
El próximo 30 de marzo tendrá lugar una sesión de risoterapia en familia en el Centro multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» de Murcia
martes, 12 marzo 2019
El Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Personas y Familias con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» ubicado en Murcia, acogerá el próximo 30 de marzo un taller de risoterapia en familia organizado por Puente Gotas de Luz ONG e impartido por María José Sánchez. Las personas interesadas en participar deben
- Published in Enfermedades Raras




