D´Genes mantiene una reunión con familiares de usuarios de la delegación de la asociación en Fuente Álamo
miércoles, 02 abril 2025
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha mantenido una reunión con familiares de usuarios de la delegación de la entidad en Fuente Álamo. Al encuentro han asistido la secretaria de D´Genes y responsable de la delegación, María Ángeles Díaz Lozano, acompañada por la trabajadora social de D´Genes Angi Carrión, así como varias madres de usuarios
- Published in Enfermedades Raras
No Comments
D´Genes se suma al acto organizado en Mazarrón para conmemorar el Día Mundial de concienciación sobre el Autismo
miércoles, 02 abril 2025
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se ha sumado al acto organizado en Mazarrón con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que ha tenido lugar en el Ayuntamiento de este municipio. El alcalde, Ginés Campillo, ha procedido a la lectura de un manifiesto con motivo de esta jornada, acompañado por otros miembros
- Published in Enfermedades Raras
Ya está abierta la inscripción para las Escuelas Inclusivas de Semana Santa 2025 en Mazarrón, que gestionará D´Genes
miércoles, 02 abril 2025
La concejal de Política Social, María Isabel Carrillo, junto con el director de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Miguel Ángel Ruiz; María Jesús García, en representación de la junta directiva de la entidad; y un socio y usuario de la misma, Ángel Murcia, han presentado las Escuelas Inclusivas de Semana Santa 2025. La iniciativa
- Published in Enfermedades Raras
D´Genes participa en un encuentro de la junta directiva de FEDE en Málaga, donde se abordaron retos y desafíos de 2025
martes, 01 abril 2025
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado en un encuentro de la junta directiva de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), que tuvo lugar en Málaga aprovechando la celebración del XX Aniversario de la Sociedad Andaluza de Epilepsia (SAdE) en dicha ciudad. El encuentro supuso una nueva oportunidad para discutir y avanzar en los
- Published in Enfermedades Raras




