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El X Congreso Internacional de Enfermedades Raras finaliza con el objetivo cumplido de seguir ayudando a afectados y familias

Tras dos intensas jornadas, el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras tocó ayer a su fin con un balance muy positivo y las miras puestas ya en la siguiente edición. Durante las jornadas del viernes y sábado, más de sesenta ponentes han desfilado por este foro, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y
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El V Simposium en Lipodistrofias, un punto de encuentro entre afectados y expertos

El V Simposium de Lipodisrofias ha alcanzado este año ya su quinta edición, lo que lo ha convertido en un foro plenamente consolidado en el abordaje de estas patologías. La presidenta de AELIP, Naca Eulalia Pérez de Tudela, ha destacado el acercamiento mutuo y recíproco entre asistentes, que ha permitido la oportunidad de intercambiar preguntas
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La situación en España de los medicamentos huérfanos se analiza en una de las mesas redondas del X Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La segunda de las mesas de la jornada del sábado del X Congreso Internacional de Enfermedades Raras  analizó los medicamentos huérfanos y estuvo moderada por el director gerente del Hospital de Molina de Segura y director de la Cátedra Internacional  Hospital de Molina de la UCAM, Pedro Hernández Jiménez. La directora de FEDER, Alba Ancochea,
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El III Congreso Nacional del Síndrome X Frágil da cuenta del campo de investigación actual e insiste en las necesidades educativas de los afectados y la importancia del conocimiento de los docentes

El III Congreso Nacional X Frágil ha significado un nuevo punto de encuentro entre afectados, familiares y expertos. Ha tenido lugar en la jornada de hoy, enmarcado en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se ha celebrado en Murcia. Este foro ha incluido una mesa que ha permitido analizar la actualidad en torno
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