LA PSICÓLOGA Y SEXÓLOGA NATALIA RUBIO ACLARÓ DUDAS SOBRE SEXUALIDAD Y DISCAPACIDAD EN UN TALLER IMPARTIDO EN EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ER
jueves, 22 octubre 2015
by dgenes
La sexualidad forma parte de la vida de todas las personas sea cual sea su condición y características. Esta fue una de las premisas sobre las que se inició el taller "Dudas sobre sexualidad y discapacidad" impartido, en el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, por la psicóloga y sexóloga Natalia Rubio. En
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EL TALLER «CONVIVIR CON UN ER: NECESIDADES DE LAS PERSONAS Y FAMILIAS» PONE EN EVIDENCIA ASPECTOS RELATIVOS A COMO HACER FRENTE A LA SOLEDAD O AL DESCONOCIMIENTO DE UNA PATOLOGÍA
jueves, 22 octubre 2015
by dgenes
Alrededor de 25 personas entre afectados, familiares, profesionales y estudiantes de diversas áreas de la salud se dieron cita en el taller de testimonios “Convivir con una enfermedad rara: necesidades de las personas y familias”, que se llevó a cabo en el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras el pasado 17 de octubre
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BEGOÑA BARCELÓ IMPARTIÓ UN TALLER SOBRE ALTERACIONES FRECUENTES EN ALIMENTACIÓN, EN EL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
jueves, 22 octubre 2015
by dgenes
En el marco del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, celebrado recientemente en Murcia, se organizaron una serie de talleres. Uno de ellos fue el de alteraciones frecuentes en alimentación, que estuvo impartido por la profesional Begoña Barceló y moderado por Carmen García. El taller comenzó con un breve esbozo de lo que es el
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EL COMITÉ ORGANIZADOR Y CIENTÍFICO DEL VIII CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS AGRADECE A LA UCAM SU COLABORACIÓN, QUE HA CONTRIBUIDO AL ÉXITO DE ESTE ENCUENTRO
martes, 20 octubre 2015
by dgenes
El Comité Organizador y Científico del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, celebrado del 15 al 18 de Octubre, quiere agradecer a la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM) su colaboración acogiendo y apoyando este evento. El VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto a AELIP
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