LA UNIVERSIDAD DE MURCIA Y D’GENES ESTABLECEN UN CONVENIO DE COLABORACIÓN
El convenio marco de colaboración ha sido firmado entre la Universidad de Murcia y la Asociación de Enfermedades Raras D'Genes de Región de Murcia, que preside Naca Eulalia Pérez de Tudela, y cuyos socios representan más de un centenar de estas dolencias.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
FEDER MURCIA PARTICIPA COMO PONENTE EN LA CONFERENCIA DEL EUROPLAN
Juan Carrión Tudela, delegado de FEDER en Murcia, tuvo la oportunidad de participar en uno de los grupos de trabajo en la conferencia del EUROPLAN, concretamente en el grupo número 1 “Gobierno y Monitorización del Plan de Acción”.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES PARTICIPA EN LA CONFERENCIA DEL EUROPLAN
Miembros de la Junta Directiva de la Asociación D’genes, concretamente, la presidenta, Naca Eulalia Pérez de Tudela, la trabajadora social, Isabel Aldeguer y una de las coordinadoras técnicas, Yasmina Rubio, se desplazaron al Centro de Referencia Estatal en Burgos donde se celebró el Europlan los pasados 5 y 6 de noviembre.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL SÍNDROME DE WOLFRAN, SÍNDROME DE MOEBIUS Y MASTOCITOSIS LAS MÁS REPRESENTADAS EN EL III ENCUENTRO
El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras ha posibilitado crear un foro de convivencia donde familiares, afectados y profesionales sanitarios han establecido un marco de diálogo para poner de manifiesto todas las necesidades que se tienen desde el punto de vista social y sanitario.
- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES AGRADECE A TODOS LOS QUE HAN HECHO POSIBLE EL III CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
La Asociación D’Genes Región de Murcia quiere expresar su agradecimiento a todas las personas que han hecho posible la realización del III Encuentro Nacional que acogía el III Congreso Nacional de Enfermedades Raras.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
ÉXITO DE PARTICIPACIÓN EN EL III ENC UENTRO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
El Centro de Formación Permanente en Hemofilia acogió los días 22, 23 y 24 de octubre el III Encuentro Nacional de familiares, profesionales y personas diagnosticadas con Enfermedades Raras en el que se desarrolló también el III Congreso Nacional.
- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EMOTIVA CLAUSURA DEL III ENCUENTRO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras y el III Congreso Nacional tuvieron un emotivo acto de clausura el pasado 24 de octubre.
- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
REPRESENTANTES DE TODAS LAS ADMINISTRACIONES ACUDEN AL ACTO INAUGURAL DEL CONGRESO NACIONAL DE ER
El acto inaugural del III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras y del III Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado en el Centro de Formación Permanente de Hemofilia, contó con la participación de representantes de todas las administraciones e instituciones implicadas.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
LA DOCTORA MARÍA ISABEL TEJADA HABLARÁ SOBRE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL III ENCUENTRO NACIONAL
Los transtornos cognitivos afectan, aproximadamente, al 3% de la población, La doctora Mª Isabel Tejada explicará como la discapacidad intelectual es un tipo de enfermedad rara.
- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL III ENCUENTRO NACIONAL SE RETRANSMITIRÁ EN DIRECTO A TRAVÉS DE INTERNET
- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación







