El Ayuntamiento del municipio sevillano de El Coronil se ilumina de verde por las enfermedades raras
sábado, 22 febrero 2020
El Ayuntamiento de El Coronil (Sevilla) se iluminó ayer de verde con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo día 29 de febrero. Familiares y personas que conviven con enfermedades raras junto a responsables municipales del municipio sevillano asistieron al encendido de dicha iluminación, para dar
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D’Genes participa en la VI Jornada sobre Enfermedades Raras de la Región de Murcia
viernes, 21 febrero 2020
LA Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha participado en la VI Jornada de Enfermedades Raras de la Región de Murcia, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el Hospital De Molina de Segura y el Ayuntamiento de dicho municipio. Durante la misma, desarrollada en el Ayuntamiento de Molina de Segura, el responsable de
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La Comunidad de Regantes del Trasvase Tajo Segura de Totana entrega a D´Genes la recaudación de las barras solidarias organizadas en el municipio con motivo del 40 aniversario de esta infraestructura
viernes, 21 febrero 2020
La Comunidad de Regantes del Trasvase Tajo Segura de Totana ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) del dinero recaudado en las barras solidarias organizadas con motivo del 40 aniversario de esta infraestructura y el ente comunero. El presidente de D´Genes,
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D´Genes asistirá en Málaga a una Jornada interdisciplinar en avances en enfermedades raras
jueves, 20 febrero 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participará el próximo 29 de febrero en Málaga en la VI Jornada en Avances sobre Enfermedades Raras. Este evento se celebrará en el salón de actos del Hospital Materno Infantil de Málaga con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, bajo el lema «El futuro pasa por el
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Se celebra un cuentacuentos por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Morón de la Frontera
jueves, 20 febrero 2020
La Biblioteca municipal de Morón de la Frontera ha acogido un Cuentacuentos a cargo de Rocio Gordillo, titulado «Por cuatro esquinitas de nada» En esta actividad, organizada por la asociación Aphne Morón y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se ha narrado un libro que trata aspectos como la amistad, la diferencia y la exclusión. Numerosas
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D´Genes incorpora Nutrición a su cartera de servicios
miércoles, 19 febrero 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha incorporado una nueva prestación a su cartera de servicios: el de nutrición. En él se ofrecerá asesoramiento nutricional y talleres informativos sobre alimentación y hábitos saludables. Se trata de un servicio gratuito para socios de D´Genes. Para más información, los interesados pueden contactar a través del teléfono 868
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D´Genes estará presente en la V Semana del Cerebro en Sevilla
miércoles, 19 febrero 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes estará presente en la V Semana del Cerebro en Sevilla el próximo mes de marzo. Este evento, patrocinado por la Sociedad Española de Neurociencia y que cuenta con la colaboración de la Universidad de Sevilla, cuenta con charlas y ponencias los días 9, 11 y 13 de marzo. En
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Buen ambiente en la marcha solidaria organizada por D’Genes en Campos del Río
domingo, 16 febrero 2020
La VI Marcha Solidaria a favor de las Enfermedades Raras, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes con la colaboración del Ayuntamiento de Campos del Río, se ha desarrollado esta mañana con buen ambiente. El buen tiempo ha acompañado esta marcha, que ha partido del Parque de la Estación y ha servido para dar
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D’Genes instala en Cartagena una mesa informativa sobre las enfermedades raras
sábado, 15 febrero 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha instalado hoy una mesa informativa en la plaza del Icue de Cartagena. Miembros de D’Genes han ofrecido a las personas que se han acercado a la mesa información sobre las enfermedades poco frecuentes. Asimismo, les han explicado la labor que desarrolla la asociación y los servicios que presta
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha recibido hoy una de las becas concedidas por la Fundación Quaes, destinadas a apoyar y reconocer actividades orientadas a mejorar la calidad de vida y bienestar del paciente y familiares, así como facilitar actividades de información, promoción de la divulgación y formación en temas social sanitarios, desarrolladas por
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