EL DR. JESÚS DEVESA ILUSTRARÁ LA PONENCIA ¿PODEMOS HACER ALGO MÁS EN LAS ENFERMEDADES RARAS?
lunes, 03 octubre 2011
by dgenes
El Doctor Don Jesús Devesa Mújica, Catedrático de Fisiología Humana de la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela abordará la ponencia “¿Podemos hacer algo más en las enfermedades raras?” en el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras.
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FEDER PARTICIPA EN LAS IX JORNADAS DE ATENCION SOCIOEDUCATIVA EN OLULA DEL RIO
miércoles, 28 septiembre 2011
by dgenes
El delegado de FEDER en Murcia, Juan Carrión Tudela, participó como ponente en una mesa redonda en el marco de las IX Jornadas de atención socioeducativa organizadas por la Asociación VER de Olula del Río.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
FEDER MURCIA APOYA A LA ASOCIACIÓN AMER EN EL DÍA MUNDIAL DE LA ATAXIA
martes, 27 septiembre 2011
by dgenes
El acto se desarrolló el pasado 23 de septiembre y consistió en la proyección de la película “Las alas de la vida” como representación de FEDER asistió la trabajadora social Isabel Aldeguer.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
DISPONIBLE EL PROGRAMA DEFINITIVO DEL IV CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
domingo, 18 septiembre 2011
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Ya está disponible el programa definitivo del IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras que se celebrará los próximos 21, 22 y 23 de octubre en Totana (Murcia).- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
YA SE PUEDE ADQUIRIR EL DÉCIMO DE LOTERÍA DE NAVIDAD DE LA ASOCIACIÓN D’GENES
sábado, 10 septiembre 2011
by dgenes
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FEDER Y D’GENES REALIZAN UNA PETICIÓN PARA LA CESIÓN DE UNA INFRAESTRUCTURA MUNICIPAL
sábado, 10 septiembre 2011
by dgenes
En el mes de julio representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras y de la Asociación D’Genes, hicieron entrega de una propuesta a la alcaldesa de Totana, para que le diese traslado a toda la corporación municipal, para el estudio de la cesión de una de las infraestructuras disponibles del municipio.
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D’GENES FELICITA A LA DIRECCIÓN DEL CENTRO ESTATAL DE REFERENCIA SOBRE ENFERMEDADES RARAS
sábado, 03 septiembre 2011
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La Asociación D’Genes a través de su presidenta, Naca Eulalia Pérez de Tudela, felicita a la dirección y al equipo profesional del Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos por la extraordinaria profesionalidad desarrollada durante el programa de respiro familiar en el que tres miembros de la Asociación tuvieron la oportunidad de participar. - Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES PARTICIPA EN EL PROGRAMA DE RESPIRO FAMILIAR EN EL CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ER
sábado, 03 septiembre 2011
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Tres miembros de la Asociación D’Genes: Presen, Belén y Gabriel, han sido los participantes en el programa de respiro familiar celebrado en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES ABRE EL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA LA SOLICITUD DE ACCESO A LOS SERVICIOS QUE PRESTA
sábado, 03 septiembre 2011
by dgenes
La Asociación D’Genes informa de que a partir del día 1 y hasta el 15 de septiembre todas las personas interesadas en acceder a los servicios que presta la Asociación podrán formular su inscripción.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
APERTURA DEL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA EL IV CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
sábado, 03 septiembre 2011
by dgenes
Queda abierto el plazo de inscripción para el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras que se celebrará los días 21, 22 y 23 de octubre en la Charca de Totana.
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Ya está disponible al precio de 23 euros el décimo de lotería de navidad de la Asociación D’Genes.


