INICIA SESIÓN CON TU CUENTA

¿HAS PERDIDO TU CONTRASEÑA?

¿HAS PERDIDO TUS DETALLES?

¡UN MOMENTO, YA ME ACUERDO!
LLÁMANOS: 968 076 920
English EN French FR Spanish ES
  • LOGIN

Dgenes

  • INICIO
  • D´GENES
    • ¿QUIÉNES SOMOS?
    • ¿QUÉ NOS MOTIVA?
    • CENTROS
      • CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA
      • PILAR BERNAL GIMÉNEZ
      • CENTRO CRISTINA ARCAS VALERO
      • CENTRO PABLO
      • DELEGACIONES
    • EQUIPO
      • JUNTA DIRECTIVA
      • PROFESIONALES
      • EMBAJADORES
      • ORGANIGRAMA
    • NUESTROS SERVICIOS
    • PROYECTOS
      • PROYECTO CENTROS MULTIDISCIPLINARES
      • ATENCIÓN EDUCATIVA EN EL AULA
      • CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
      • SÍNDROME XFRÁGIL
      • PORFIRIA
      • INCONTINENCIA PIGMENTI
      • SIN DIAGNÓSTICO
      • D´GENES EPILEPSIA
      • LYME
      • ALAGILLE
      • ESCLERODERMIA
      • DYRK 1A
    • COMITÉ DE EXPERTOS
    • TRANSPARENCIA
    • HISTORIA LOGOTIPO D’GENES
    • LOGOTIPOS
    • PREGUNTAS FRECUENTES
  • NOTICIAS
  • RECURSOS
    • BIBLIOTECA ER
    • CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓNEN CENTROS EDUCATIVOS
    • DESCUBRIENDO LAS ENFERMEDADES RARAS
    • ENFERMEDADES RARAS
    • CONVENIOS
    • ENLACES DE INTERÉS
    • BOLETINES D´GENES
    • SERVICIO PRÉSTAMO PRODUCTOS DE APOYO
    • GALERÍA DE IMÁGENES
    • REPORTAJES Y ENTREVISTAS
    • GALERÍA DE RECURSOS EDUCATIVOS
    • TESTIMONIOS
      • GABRIEL SERRANO
      • JUANI CARRASCO
      • Mª JOSE TERUEL
      • NUESTRA PRINCESITA CELIA
      • PRESENTACIÓN MARTÍNEZ
      • ESTEFANÍA SÁNCHEZ
  • COLABORAR
    • COMO SOCIO
    • COMO EMPRESA
    • COMO VOLUNTARIO
    • TIENDA SOLIDARIA
    • DETALLES SOLIDARIOS
    • COLABORADORES
    • PROYECTOS CROWFUNDING
  • FORMACIÓN
    • CONGRESOS
    • JORNADAS
    • WORKER MEETING
    • WEBINARS
    • HOSPITALES
    • COLEGIOS PROFESIONALES
    • UNIVERSIDADES
      • CURSOS Y MÁSTERES
    • FORMACIÓN VOLUNTARIOS
  • INVESTIGACIÓN
  • CONTACTO
  • ACCESIBILIDAD
  • INTERNACIONAL
    • POLÍTICA COOPERACIÓN INTERNACIONAL
    • SIO
    • DELEGACIONES INTERNACIONALES
    • CONVENIOS
    • PROYECTOS INTERNACIONALES
    • CONGRESOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
    • INVESTIGACIÓN
    • NOTICIAS
¡COLABORA! Apoya a nuestra asociación
  • Inicio
  • D´Genes asiste a la presentación por la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible de su gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR)
  • Enfermedades Raras
  • D´Genes asiste a la presentación por la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible de su gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR)
febrero 27, 2021

D´Genes asiste a la presentación por la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible de su gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR)

0
miércoles, 27 marzo 2019 / Publicado en Enfermedades Raras

D´Genes asiste a la presentación por la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible de su gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR)

Una representante de D´Genes Sin Diagnóstico asistió recientemente en Sevilla a la gama de vehículos adaptados para Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR) realizada por Renault, a través de la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible (FRIMS)
En un acto celebrado en las instalaciones de la Fundación Cajasol, que contó con la presencia de Teresa Perales, nadadora paralímpica y madrina de la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible, se reafirmó el compromiso de la marca con la movilidad sostenible y accesible para todos tanto como fabricante como en su Red Comercial.
Oliver Faust, director RSC del Grupo Renault, Iván Segal, director General Renault Iberia y presidente de la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible, Maria Luisa de Contes, directora RSC de Renault España y de la Fundación Renault para la Inclusión y la Movilidad Sostenible (FRIMS), Marta Blázquez, Vicepresidenta Ejecutiva de FACONAUTO y Francisco Galnares, director General de SYRSA Automoción, participaron en un acto entorno a la Responsabilidad Social Corporativa en el Grupo Renault y del sector automoción en general.
El acto se celebró en el Teatro Cajasol de Sevilla, ciudad en la que Renault cuenta con una factoría que produce el 33% de las cajas de velocidades del Grupo Renault.
Telesforo Gil, analista producto adaptaciones, fue el encargado de presentar la gama de vehículos para el Transporte de Personas con Movilidad Reducida (TPMR), vehículos que disponen de todas las tecnologías que facilitan la movilidad a las personas de este colectivo. Por otro lado Renault y Dacia disponen de una amplia gama de adaptaciones para todos los vehículos convencionales, que permiten la conducción a personas con necesidades especiales. Estos vehículos pueden incorporar elementos tales como: control remoto de luces e intermitentes, acelerador circular o de palanca, freno a la mano o cambios en los pedales, entre otros. Teresa Perales, madrina de la FRIMS fue la encargada de clausurar el acto.

What you can read next

Una decena de niños asisten a las Escuelas de Semana Santa ofertadas por D´Genes en sus centros multidisciplinares de Murcia y Totana
Apoyo Solidario dona a D´Genes 2.000 llaveros corporativos de esta asociación

Deja un comentario Cancelar respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Posts recientes

  • El Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” celebra siete años de atención a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico

    Siete años se cumplen hoy de la inauguración de...
  • D´Genes diseña murales por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en sus centros y algunas delegaciones donde se imparten y terapias

    La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ...
  • Un colegio de Blanes sensibiliza sobre las enfermedades raras con un cuento titulado “Diferents”

    La sensibilización y visibilidad de las enferme...

Archivos

  • febrero 2021
  • enero 2021
  • diciembre 2020
  • noviembre 2020
  • octubre 2020
  • septiembre 2020
  • agosto 2020
  • julio 2020
  • junio 2020
  • mayo 2020
  • abril 2020
  • marzo 2020
  • febrero 2020
  • enero 2020
  • diciembre 2019
  • noviembre 2019
  • octubre 2019
  • septiembre 2019
  • agosto 2019
  • julio 2019
  • junio 2019
  • mayo 2019
  • abril 2019
  • marzo 2019
  • febrero 2019
  • enero 2019
  • diciembre 2018
  • noviembre 2018
  • octubre 2018
  • septiembre 2018
  • agosto 2018
  • julio 2018
  • junio 2018
  • mayo 2018
  • abril 2018
  • marzo 2018
  • febrero 2018
  • enero 2018
  • diciembre 2017
  • noviembre 2017
  • octubre 2017
  • septiembre 2017
  • julio 2017
  • mayo 2017
  • abril 2017
  • marzo 2017
  • febrero 2017
  • enero 2017
  • diciembre 2016
  • noviembre 2016
  • octubre 2016
  • julio 2016
  • junio 2016
  • mayo 2016
  • abril 2016
  • marzo 2016
  • febrero 2016
  • enero 2016
  • diciembre 2015
  • noviembre 2015
  • octubre 2015
  • septiembre 2015
  • agosto 2015
  • julio 2015
  • junio 2015
  • mayo 2015
  • abril 2015
  • marzo 2015
  • febrero 2015
  • enero 2015
  • diciembre 2014
  • noviembre 2014
  • octubre 2014
  • septiembre 2014
  • agosto 2014
  • julio 2014
  • junio 2014
  • mayo 2014
  • abril 2014
  • marzo 2014
  • febrero 2014
  • enero 2014
  • diciembre 2013
  • noviembre 2013
  • octubre 2013
  • septiembre 2013
  • agosto 2013
  • julio 2013
  • junio 2013
  • mayo 2013
  • abril 2013
  • marzo 2013
  • febrero 2013
  • enero 2013
  • diciembre 2012
  • noviembre 2012
  • octubre 2012
  • septiembre 2012
  • agosto 2012
  • julio 2012
  • junio 2012
  • mayo 2012
  • abril 2012
  • marzo 2012
  • febrero 2012
  • enero 2012
  • diciembre 2011
  • noviembre 2011
  • octubre 2011
  • septiembre 2011
  • julio 2011
  • junio 2011
  • mayo 2011
  • abril 2011
  • marzo 2011
  • febrero 2011
  • enero 2011
  • diciembre 2010
  • noviembre 2010
  • octubre 2010
  • septiembre 2010
  • agosto 2010
  • julio 2010
  • junio 2010
  • mayo 2010
  • abril 2010
  • marzo 2010
  • febrero 2010
  • enero 2010
  • diciembre 2009
  • noviembre 2009
  • octubre 2009
  • septiembre 2009
  • agosto 2009
  • julio 2009
  • junio 2009
  • mayo 2009
  • abril 2009
  • marzo 2009
  • febrero 2009
  • enero 2009
  • diciembre 2008
  • noviembre 2008
  • octubre 2008
  • septiembre 2008
  • agosto 2008
  • julio 2008
  • junio 2008
  • mayo 2008
  • abril 2008
  • marzo 2008
  • febrero 2008

Categorías

  • Colaboración
  • Congresos
  • Cuidados Paliativos
  • D´Genes
  • Educación
  • Enfermedades Raras
  • Eventos
  • Formación
  • I CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • II CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • III CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • Inclusión Social
  • Investigación
  • IV CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • IX CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • V CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VI CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VIII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • XIII Congreso

¡SUSCRÍBETE!

¿Quieres informarte de todas nuestras noticias y eventos?

MÁS INFORMACIÓN

  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora
  • Nuestros servicios

ÚLTIMOS TWEETS

11 hours agoEn la mañana de hoy sábado, @dgenesmurcia estará con una mesa informativa de 10:00 a 13:00 horas en la Alameda de l… https://t.co/FhmxYceppk
19 hours agoRT @FEDER_ONG: Más de 100.000 personas en la #RegióndeMurcia padecen una enfermedad rara. Para abordar su realidad, hoy nos hemos reunido c…
19 hours agoRT @FEDER_ONG: 🍀"El aislamiento social por la COVID-19 ha afectado significativamente a nuestras familias" Conoce el testimonio: https://t…
19 hours agoEn Marchena se ha iluminado de verde para dar visibilidad al #DiaMundialEnfermedadesRaras la fachada del Ayuntamien… https://t.co/9usiEM76vJ
19 hours agoEl ayuntamiento de @alcaladelrio también muestra su apoyo al #DíaMundialEnfermedadesraras y contribuye a dar visibi… https://t.co/cB6c7wShN2
Follow @dgenesmurcia
  • SOCIALÍZATE

© D´GENES 2017 Todos los derechos reservados. Información legal.

SUBIR
Este sitio web utiliza cookies para facilitar y mejorar la navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso.
0

Tu carrito