SIGN IN YOUR ACCOUNT TO HAVE ACCESS TO DIFFERENT FEATURES

FORGOT YOUR PASSWORD?

FORGOT YOUR DETAILS?

AAH, WAIT, I REMEMBER NOW!
LLÁMANOS: 968 076 920
  • LOGIN

Dgenes

  • INICIO
  • D´GENES
    • ¿QUIÉNES SOMOS?
    • ¿QUÉ NOS MOTIVA?
    • CENTROS
      • CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA
      • PILAR BERNAL GIMÉNEZ
      • CENTRO CRISTINA ARCAS VALERO
      • CENTRO LEIRE GONZÁLEZ DÍAZ-CARTAGENA
      • CENTRO PABLO RAMÍREZ GARCÍA
      • CENTRO D´GENES MAZARRÓN
      • CENTRO D´GENES ALHAMA DE MURCIA
      • CENTRO D´GENES FUENTE ÁLAMO
      • DELEGACIONES
    • EQUIPO
      • JUNTA DIRECTIVA
      • PROFESIONALES
      • EMBAJADORES
      • ORGANIGRAMA
    • NUESTROS SERVICIOS
    • PROYECTOS
      • TERAPIA ASISTIDA CON ANIMAL (PERRO)
      • PROYECTO CENTROS MULTIDISCIPLINARES
      • ATENCIÓN EDUCATIVA EN EL AULA
      • CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
      • SÍNDROME XFRÁGIL
      • PORFIRIA
      • INCONTINENCIA PIGMENTI
      • SIN DIAGNÓSTICO
      • D´GENES EPILEPSIA
      • LYME
      • ALAGILLE
      • ESCLERODERMIA
      • DYRK 1A
      • D´GENES TPC
    • COMITÉ DE EXPERTOS
    • TRANSPARENCIA
    • CALIDAD
    • INTERNACIONAL
      • POLÍTICA COOPERACIÓN INTERNACIONAL
      • SIO
    • HISTORIA LOGOTIPO D’GENES
    • PREGUNTAS FRECUENTES
  • NOTICIAS
  • RECURSOS
    • BIBLIOTECA ER
    • CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓNEN CENTROS EDUCATIVOS
    • DESCUBRIENDO LAS ENFERMEDADES RARAS
    • ENFERMEDADES RARAS
    • CONVENIOS
    • ENLACES DE INTERÉS
    • BOLETINES D´GENES
    • SERVICIO PRÉSTAMO PRODUCTOS DE APOYO
    • GALERÍA DE IMÁGENES
    • REPORTAJES Y ENTREVISTAS
    • GALERÍA DE RECURSOS EDUCATIVOS
    • TESTIMONIOS
      • GABRIEL SERRANO
      • JUANI CARRASCO
      • Mª JOSE TERUEL
      • NUESTRA PRINCESITA CELIA
      • PRESENTACIÓN MARTÍNEZ
      • ESTEFANÍA SÁNCHEZ
  • COLABORAR
    • COMO SOCIO
    • COMO EMPRESA
    • COMO VOLUNTARIO
    • TIENDA SOLIDARIA
    • DETALLES SOLIDARIOS
    • COLABORADORES
    • PROYECTOS CROWFUNDING
  • FORMACIÓN
    • CONGRESOS
    • WORKER MEETING
    • WEBINARS
    • UNIVERSIDADES
      • CURSOS Y MÁSTERES
    • FORMACIÓN VOLUNTARIOS
  • INVESTIGACIÓN
  • CONTACTO
¡COLABORA! Dona a nuestra asociación
  • Home
  • Enfermedades Raras
  • D´Genes celebró su asamblea general ordinaria, en la que se dio luz verde al presupuesto del ejercicio 2022 y se aprobó el plan de trabajo a desarrollar
noviembre 20, 2025

D´Genes celebró su asamblea general ordinaria, en la que se dio luz verde al presupuesto del ejercicio 2022 y se aprobó el plan de trabajo a desarrollar

0
lunes, 27 junio 2022 / Published in Enfermedades Raras

D´Genes celebró su asamblea general ordinaria, en la que se dio luz verde al presupuesto del ejercicio 2022 y se aprobó el plan de trabajo a desarrollar

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebró su Asamblea General Ordinaria en el transcurso de la cual se aprobó el presupuesto del año 2022 de la entidad. Asimismo, se aprobó el informe de auditoría con la cuenta de resultados de 2021, el balance de situación de 2021 y las memorias económica y de actividades del pasado ejercicio.

En la asamblea se dio luz verde también al Plan de actuación 2022, basado en 19 ejes y que contempla, entre otras muchas acciones, el equipamiento de las sedes de Cartagena y Mazarrón o la mejora de espacios en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» de Totana, la creación de los programas Patios dinámicos y Deporte adaptado en el área de Educación o la creación de grupos de ayuda mutua trimestral en el programa de Apoyo psicosocial a personas y familias en Cuidados Paliativos Pediátricos y Crónicos complejos que se desarrolla en la Región de Murcia.

Otras acciones que se contemplan son la realización de una auditoría en ciberseguridad o mejorar el posicionamiento SEO de la web de D´Genes. En el área de Administración se implantará el sistema de gestión colaborativo y la contabilidad analítica financiera mientras que se trabajará para lograr acreditar el servicio de Asistente personal y el de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP) en alguno de los centros con que cuenta D´Genes. Asimismo, entre otras muchas acciones, se trabajará para conseguir financiación suficiente que permita ofertar escuelas vacacionales inclusivas en el marco del programa de Respiro familiar, así como para llevar a cabo una Jornada de accesibilidad. Otro de los puntos que recoge el plan de trabajo es intentar poner en marcha servicios no implantados en algunos centros o delegaciones y ofertar servicios en otras comunidades autónomas donde D´Genes cuenta con socios, estudiando fórmulas de acuerdos con otras entidades.  Además, se recoge la planificación en materia formativa, con la organización del XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras, el VII WorkER o webinars sobre patologías concretas y un ciclo de sesiones dedicadas a formación de voluntariado.

En el transcurso de la sesión se dio cuenta de la renuncia como miembros de la junta directiva de María Dolores Ros Marín y María José Aneiros, a quienes se agradeció su trabajo, y se acordó el nombramiento de Diego Bernal, hasta ahora vocal, como tesorero de la asociación, en sustitución de la primera.

Además, en la asamblea se aprobó, a propuesta del presidente Juan Carrión, la creación de la Fundación D´Genes, llevando el beneficio del año anterior de la asociación a la dotación fundacional de la misma y al inicio de su funcionamiento. Para la constitución de la misma, se contará con miembros de la junta directiva de D´Genes más otros patronos externos.

En la asamblea también se abordó la situación de recursos humanos y se aprobó la conversión de todos los contratos de los profesionales de D´Genes a la modalidad de indefinidos, con el fin de dar estabilidad y garantizar la prestación de los servicios de septiembre a julio de cada curso.

  • Tweet

What you can read next

El III Congreso Nacional Síndrome X Frágil se celebrará el 25 de noviembre en el marco del X Congreso Internacional de Enfermedades Raras
D´Genes Cebras participa en una reunión de FEDER con el movimiento asociativo de enfermedades raras en Canarias, con el fin de definir la estrategia a seguir en dicha comunidad autónoma
D´Genes agradece a los colaboradores y patrocinadores que han apoyado el XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

Deja una respuesta Cancelar la respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Archives

¡SUSCRÍBETE!

¿Quieres informarte de todas nuestras noticias y eventos?

MÁS INFORMACIÓN

  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora con D’Genes
  • Nuestros servicios
  • ASAMBLEA 2024

ÚLTIMOS TWEETS

Could not authenticate you.
  • GET SOCIAL

© D´GENES 2017 Todos los derechos reservados. Información legal.

TOP

Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los .

0

Tu carrito

Dgenes
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Cookies estrictamente necesarias

Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

Analítica

Esta web utiliza Google Analytics para recopilar información anónima tal como el número de visitantes del sitio, o las páginas más populares.

Dejar esta cookie activa nos permite mejorar nuestra web.