La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy, 29 de junio, se conmemora su Día Mundial.
La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune poco frecuente del tejido conectivo, caracterizado por un endurecimiento anormal de la piel y, en ocasiones, también de otros órganos. Se clasifica en dos formas principales: la esclerodermia localizada y la esclerosis sistémica.
Puede ser multisistémica, por lo que puede afectar casi cualquier órgano, aunque los más frecuentes son la piel, el corazón, el pulmón, el riñón y el tracto digestivo.
En esta jornada, D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y sensibilizar sobre la realidad de las personas con esclerodermia. Además, recuerda que la asociación cuenta con un grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia, que agrupa a afectados y familiares.
