INICIA SESIÓN CON TU CUENTA

¿HAS PERDIDO TU CONTRASEÑA?

¿HAS PERDIDO TUS DETALLES?

¡UN MOMENTO, YA ME ACUERDO!
LLÁMANOS: 968 076 920
English EN French FR Spanish ES
  • LOGIN

Dgenes

  • INICIO
  • D´GENES
    • ¿QUIÉNES SOMOS?
    • ¿QUÉ NOS MOTIVA?
    • CENTROS
      • CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA
      • PILAR BERNAL GIMÉNEZ
      • CENTRO CRISTINA ARCAS VALERO
      • CENTRO PABLO
      • DELEGACIONES
    • EQUIPO
      • JUNTA DIRECTIVA
      • PROFESIONALES
      • EMBAJADORES
      • ORGANIGRAMA
    • NUESTROS SERVICIOS
    • PROYECTOS
      • PROYECTO CENTROS MULTIDISCIPLINARES
      • ATENCIÓN EDUCATIVA EN EL AULA
      • CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
      • SÍNDROME XFRÁGIL
      • PORFIRIA
      • INCONTINENCIA PIGMENTI
      • SIN DIAGNÓSTICO
      • D´GENES EPILEPSIA
      • LYME
      • ALAGILLE
      • ESCLERODERMIA
      • DYRK 1A
    • COMITÉ DE EXPERTOS
    • TRANSPARENCIA
    • CALIDAD
    • HISTORIA LOGOTIPO D’GENES
    • LOGOTIPOS
    • PREGUNTAS FRECUENTES
  • NOTICIAS
  • RECURSOS
    • BIBLIOTECA ER
    • CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓNEN CENTROS EDUCATIVOS
    • DESCUBRIENDO LAS ENFERMEDADES RARAS
    • ENFERMEDADES RARAS
    • CONVENIOS
    • ENLACES DE INTERÉS
    • BOLETINES D´GENES
    • SERVICIO PRÉSTAMO PRODUCTOS DE APOYO
    • GALERÍA DE IMÁGENES
    • REPORTAJES Y ENTREVISTAS
    • GALERÍA DE RECURSOS EDUCATIVOS
    • TESTIMONIOS
      • GABRIEL SERRANO
      • JUANI CARRASCO
      • Mª JOSE TERUEL
      • NUESTRA PRINCESITA CELIA
      • PRESENTACIÓN MARTÍNEZ
      • ESTEFANÍA SÁNCHEZ
  • COLABORAR
    • COMO SOCIO
    • COMO EMPRESA
    • COMO VOLUNTARIO
    • TIENDA SOLIDARIA
    • DETALLES SOLIDARIOS
    • COLABORADORES
    • PROYECTOS CROWFUNDING
  • FORMACIÓN
    • CONGRESOS
    • JORNADAS
    • WORKER MEETING
    • WEBINARS
    • HOSPITALES
    • COLEGIOS PROFESIONALES
    • UNIVERSIDADES
      • CURSOS Y MÁSTERES
    • FORMACIÓN VOLUNTARIOS
  • INVESTIGACIÓN
  • CONTACTO
  • ACCESIBILIDAD
  • INTERNACIONAL
    • POLÍTICA COOPERACIÓN INTERNACIONAL
    • SIO
    • DELEGACIONES INTERNACIONALES
    • CONVENIOS
    • PROYECTOS INTERNACIONALES
    • CONGRESOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
    • INVESTIGACIÓN
    • NOTICIAS
¡COLABORA! Apoya a nuestra asociación
  • Inicio
  • D´Genes se reúne con concejales socialistas de Totana, a quienes trasladan las principales necesidades de la asociación
  • Enfermedades Raras
  • D´Genes se reúne con concejales socialistas de Totana, a quienes trasladan las principales necesidades de la asociación
abril 14, 2021

D´Genes se reúne con concejales socialistas de Totana, a quienes trasladan las principales necesidades de la asociación

0
lunes, 25 noviembre 2019 / Publicado en Enfermedades Raras

D´Genes se reúne con concejales socialistas de Totana, a quienes trasladan las principales necesidades de la asociación

Concejales del Grupo Municipal Socialista en el Ayuntamiento de Totana se han reunido recientemente con el presidente de la Asociación de D´Genes, Juan Carrión, y otros miembros de la junta directiva, en el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras “Celia Carrión Pérez de Tudela”, ubicado en este municipio.

Los ediles trasladaron una propuesta que iban a elevar al pleno con el objetivo de mejorar la integración de niños con TEA, epilepsia o trastornos neurológicos en actividades de ocio como la feria con la posibilidad de realizar algún día sin ruido. Desde D´Genes se  hizo hincapié en que no se haga coincidir dicha jornada con un día de reducción del precio de las atracciones para el público en general ya que ello suele generar una mayor concentración de personas, lo que también dificulta la inclusión de algunos de estos niños, como los que padecen TEA.

Por su parte, el presidente de D´Genes pudo trasladarles de primera mano las necesidades que la asociación pudo compartir con todos los grupos políticos que participaron en las pasadas elecciones municipales, entre ellas la necesidad de poder suscribir un acuerdo marco de colaboración que posibilite un apoyo económico recogido en los presupuestos municipales para el mantenimiento del Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”, como ya ocurre con otras asociaciones del municipio. En este sentido, recordó que D´Genes presta servicio a más de 150 personas de manera mensual en el Centro “Celia Carrión Pérez de Tudela”.

Asimismo, se les trasladó a los ediles la importancia de priorizar también Totana como un municipio accesible. En este sentido, Carrión instó a que se trabaje para lograr una Totana más accesibilidad para lo que se planteó que en el Plan de Obras y Servicios se incorporen actuaciones concretas que permitan mejorar la accesibilidad de personas con movilidad reducida, que se garantice con carácter prioritario la adecuación de la calle San Cristóbal, donde se encuentra ubicado el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” y que se valore que el acceso a la misma sea reducido para vecinos y personas que asisten al centro, o que se valoren ejemplos como la iniciativa Alhama PMR para mejorar la accesibilidad y sensibilizar a la población.

Por último, desde D´Genes se subrayó la importancia de trabajar en formalizar el acuerdo de pleno que supuso hace un año aprobar la cesión del Centro de Atención a la Infancia (CAI) de Totana a D´Genes.

What you can read next

D´Genes da la bienvenida a la Navidad con un taller navideño en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”
La coordinadora de D´Genes Andalucía acerca las enfermedades raras al ámbito educativo con charlas en el colegio CEIP María Ana de La Calle y el IES El Coronil de este municipio sevillano
D´Genes continúa prestando el servicio de Respiro Familiar a domicilio en Mazarrón, dirigido a niños y adultos con discapacidad o en situación de dependencia

Deja un comentario Cancelar respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Posts recientes

  • Plena Inclusión Región de Murcia presenta a D´Genes su protocolo de acogida a nuevos directivos, tras la reciente incorporación de la asociación a esta federación

    La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ...
  • Profesores y familias de niños con enfermedades raras y sin diagnóstico participan en una charla sobre resolución de conflictos y estrategias de participación con alumnado con patologías poco frecuentes organizada por D´Genes

    La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ...
  • Un grupo de trabajo formado por directivos y el área de Dirección de D´Genes se reúne para estudiar propuestas que posibiliten la sostenibilidad y mantenimiento de la asociación

    Un grupo de trabajo formado por miembros de la ...

Archivos

  • abril 2021
  • marzo 2021
  • febrero 2021
  • enero 2021
  • diciembre 2020
  • noviembre 2020
  • octubre 2020
  • septiembre 2020
  • agosto 2020
  • julio 2020
  • junio 2020
  • mayo 2020
  • abril 2020
  • marzo 2020
  • febrero 2020
  • enero 2020
  • diciembre 2019
  • noviembre 2019
  • octubre 2019
  • septiembre 2019
  • agosto 2019
  • julio 2019
  • junio 2019
  • mayo 2019
  • abril 2019
  • marzo 2019
  • febrero 2019
  • enero 2019
  • diciembre 2018
  • noviembre 2018
  • octubre 2018
  • septiembre 2018
  • agosto 2018
  • julio 2018
  • junio 2018
  • mayo 2018
  • abril 2018
  • marzo 2018
  • febrero 2018
  • enero 2018
  • diciembre 2017
  • noviembre 2017
  • octubre 2017
  • septiembre 2017
  • julio 2017
  • mayo 2017
  • abril 2017
  • marzo 2017
  • febrero 2017
  • enero 2017
  • diciembre 2016
  • noviembre 2016
  • octubre 2016
  • julio 2016
  • junio 2016
  • mayo 2016
  • abril 2016
  • marzo 2016
  • febrero 2016
  • enero 2016
  • diciembre 2015
  • noviembre 2015
  • octubre 2015
  • septiembre 2015
  • agosto 2015
  • julio 2015
  • junio 2015
  • mayo 2015
  • abril 2015
  • marzo 2015
  • febrero 2015
  • enero 2015
  • diciembre 2014
  • noviembre 2014
  • octubre 2014
  • septiembre 2014
  • agosto 2014
  • julio 2014
  • junio 2014
  • mayo 2014
  • abril 2014
  • marzo 2014
  • febrero 2014
  • enero 2014
  • diciembre 2013
  • noviembre 2013
  • octubre 2013
  • septiembre 2013
  • agosto 2013
  • julio 2013
  • junio 2013
  • mayo 2013
  • abril 2013
  • marzo 2013
  • febrero 2013
  • enero 2013
  • diciembre 2012
  • noviembre 2012
  • octubre 2012
  • septiembre 2012
  • agosto 2012
  • julio 2012
  • junio 2012
  • mayo 2012
  • abril 2012
  • marzo 2012
  • febrero 2012
  • enero 2012
  • diciembre 2011
  • noviembre 2011
  • octubre 2011
  • septiembre 2011
  • julio 2011
  • junio 2011
  • mayo 2011
  • abril 2011
  • marzo 2011
  • febrero 2011
  • enero 2011
  • diciembre 2010
  • noviembre 2010
  • octubre 2010
  • septiembre 2010
  • agosto 2010
  • julio 2010
  • junio 2010
  • mayo 2010
  • abril 2010
  • marzo 2010
  • febrero 2010
  • enero 2010
  • diciembre 2009
  • noviembre 2009
  • octubre 2009
  • septiembre 2009
  • agosto 2009
  • julio 2009
  • junio 2009
  • mayo 2009
  • abril 2009
  • marzo 2009
  • febrero 2009
  • enero 2009
  • diciembre 2008
  • noviembre 2008
  • octubre 2008
  • septiembre 2008
  • agosto 2008
  • julio 2008
  • junio 2008
  • mayo 2008
  • abril 2008
  • marzo 2008
  • febrero 2008

Categorías

  • Colaboración
  • Congresos
  • Cuidados Paliativos
  • D´Genes
  • Educación
  • Enfermedades Raras
  • Eventos
  • Formación
  • I CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • II CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • III CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • Inclusión Social
  • Investigación
  • IV CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • IX CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • V CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VI CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VIII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • XIII Congreso

¡SUSCRÍBETE!

¿Quieres informarte de todas nuestras noticias y eventos?

MÁS INFORMACIÓN

  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora
  • Nuestros servicios

ÚLTIMOS TWEETS

yesterdayHoy hablamos de resolución de conflictos y estrategias de participación con alumnado con #enfermedadesraras en una… https://t.co/CWJNEUqAcf
2 days agoEl presidente de @dgenesmurcia, Juan Carrión, participará mañana martes en la mesa redonda “Enfermedades raras: pa… https://t.co/6B7GHwhXOF
2 days agoAún estás a tiempo de inscribirte a la charla on line sobre resolución de conflictos y estrategias de participación… https://t.co/EiUYpT0Bbp
6 days agoRT @encarna_guillen: El reconocimiento e integración de los pacientes, con el resto de agentes implicados, en el proceso de desarrollo de m…
12 days agoD´Genes muestra su apoyo a las personas con #autismo en el Día Mundial de Concienciación de esta patología… https://t.co/ovBr0Kflwm
Follow @dgenesmurcia
  • SOCIALÍZATE

© D´GENES 2017 Todos los derechos reservados. Información legal.

SUBIR
Este sitio web utiliza cookies para facilitar y mejorar la navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso.
0

Tu carrito