Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), entidad de la que forma parte D´Genes, han puesto en marcha la II Convocatoria de Fundación Retos Azules, una nueva oportunidad de apoyo dirigida a familias con menores de 18 años con enfermedades raras o sin diagnóstico.
Por segundo año consecutivo, la Fundación Retos Azules se une a la causa de las enfermedades raras impulsando esta convocatoria con el objetivo de apoyar a aquellas familias que se encuentran en situación de vulnerabilidad y necesitan acceder a productos de apoyo y ayudas ortoprotésicas para sus hijos e hijas, siempre que estos aún no hayan sido adquiridos por la familia (no se cubren productos adquiridos y pagados y además la Fundación Retos Azules será la que comprará el producto que necesite la familia).
Los requisitos principales que debe reunir la familia participante son:
- La ayuda está dirigida exclusivamente a menores de 18 años con una Enfermedad Rara (ER) o sin diagnóstico.
- La concesión no es automática, ya que las solicitudes se valorarán mediante un baremo de puntuación (situación económica, grado de discapacidad y dependencia, urgencia de la necesidad, etc.).
- Será imprescindible aportar toda la documentación requerida dentro de los plazos establecidos, ya que las solicitudes incompletas o presentadas fuera de plazo pueden quedar excluidas del proceso.
El plazo interno para que las familias comuniquen su interés a D’Genes es hasta el 14 de agosto. Las familias interesadas deberán cumplimentar el formulario del SIO https://bit.ly/4fkwOQ8 poniendo en el apartado «Asunto»: «Ayuda Retos Azules».
Posteriormente, desde D´Genes se pondrán en contacto con las personas que hayan rellenado el formulario para revisar el cumplimiento de los requisitos y preparar la documentación necesaria para dar traslado a FEDER, quien evaluará las solicitudes presentadas en función de una serie de criterios como renta per cápita, urgencia de la necesidad del producto de apoyo, grado de discapacidad y grado de dependencia del posible beneficiario.
