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  • Juan Carrión Tudela opta a presidir otros cuatro años D´Genes y encabeza una candidatura de 15 personas movidas por la ilusión y ganas de trabajar por mejorar la calidad de vida de personas que conviven con enfermedades raras
noviembre 10, 2025

Juan Carrión Tudela opta a presidir otros cuatro años D´Genes y encabeza una candidatura de 15 personas movidas por la ilusión y ganas de trabajar por mejorar la calidad de vida de personas que conviven con enfermedades raras

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martes, 18 junio 2024 / Publicado en Enfermedades Raras

Juan Carrión Tudela opta a presidir otros cuatro años D´Genes y encabeza una candidatura de 15 personas movidas por la ilusión y ganas de trabajar por mejorar la calidad de vida de personas que conviven con enfermedades raras

Juan Carrión Tudela opta a presidir otros cuatro años más la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Carrión lidera una candidatura de 15 personas movidas por las ganas e ilusión de trabajar en equipo los próximos cuatro años por el bien de las personas que conviven con patologías poco frecuentes y sin diagnóstico.

Su candidatura ha sido la única presentada en el plazo habilitado para concurrir a las elecciones a la junta directiva de D´Genes del período 2024-2028, que se celebrarán el próximo 25 de junio en el transcurso de la asamblea general ordinaria de la entidad.

La candidatura está encabezada por Juan Carrión y además la conforman otras 14 personas: una vicepresidenta (Juana Carrasco López), una secretaria (María Ángeles Díaz Lozano), una tesorera (María Jesús García Cánovas) y 11 vocales (Carmen Moreno Porcel, Bartolina López Poveda, Diego Bernal Fontes, Andrea García Mulero, Juana Lorca Cánovas, Pascual Donate Ondoño, María Dolores Cuartero Alcaide, Rosa Valero Canales, Mery Ballester Sánchez, Inmaculada Hernández Miras y Micaela Correas Bravo).

La candidatura está marcada por la continuidad, pues todos los integrantes formaban parte ya de la directiva saliente, pero a la vez cuenta con grandes dosis de ilusión y ganas de trabajar en equipo para mejorar la calidad de vida de personas y familias que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico.

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