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D´Genes cumple 16 años al lado de las personas que conviven con enfermedades raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra su 16º aniversario. D´Genes se constituía el 25 de enero de 2008, gracias al impulso de un grupo de familias de personas con patologías poco frecuentes, que se unieron y dieron forma a una entidad que dieciséis años después sigue trabajando para ayudar, orientar, informar, escuchar y acompañar a familias que conviven con enfermedades catalogadas como
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D´Genes muestra su apoyo a las personas que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con el DÍa Internacional de sensibilización sobre esta patología

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con el Síndrome de Alagille, coincidiendo hoy, 24 de enero, con la conmemoración del Día Internacional de  sensibilización de dicha patología. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al Síndrome
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D´Genes se suma a las reinvindicaciones de FEDER y la Plataforma para la creación de la especialidad multidisciplinar de Genética Cínica que solicitan que España cuente con dicha especialidad

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya las reinvindicaciones tanto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) como de la Plataforma para la creación de la especialidad multidisciplinar de Genética clínica que solicitan que España cuente con dicha especialidad. Desde D´Genes se recuerda que ya son más de quince años los que se viene
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La asociación D’Genes recibirá una parte de cada Craleo que se venda en 2024

La empresa totanera Craleo 1962 SL ha comenzado el año apostando por la solidaridad y colaborando con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Para ello, ya ha comenzado a comercializar sus snacks saludables incluyendo en el packaging el logotipo de D´Genes, entidad a la que además donará una parte del dinero de las ventas de sus
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