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El servicio de respiro familiar de D´Genes, una alternativa de ocio para los usuarios y para favorecer disponer de tiempo libre a las familias

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes oferta su servicio de respiro familiar con el objetivo de brindar a los afectados y familias una alternativa de ocio para los primeros y de tiempo libre para los segundos. Este proyecto pretende ser una forma diferente de explorar y aprender sin llegar a perseguir fines académicos como tal,
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La XVI Marcha Solidaria organizada por el Club Senderista Totana el próximo 8 de octubre será a beneficio de D´Genes y de un niño afectado por Hipoplasia Pontocerebelosa

La XVI Marcha Solidaria organizada por el Club Senderista Totana tendrá lugar este año a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, un niño afectado por Hipoplasia Pontocerebelosa y Cáritas de esta localidad. La marcha, de dificultad fácil asequible para todos los públicos, tendrá lugar el próximo 8 de octubre, con salida a las 10:00 horas desde
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes despide a dos jóvenes totaneros que van a realizar una ruta en bicicleta desde Colombia a La Patagonia dando visibilidad a las enfermedades raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha despedido a los dos jóvenes totaneros, Román López Vidal y Silvia Mateo Martínez, que van a ir de Colombia a La Patagonia en bicicleta, una aventura que van a aprovechar para dar visibilidad a las patologías poco frecuentes y sin diagnóstico. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, junto
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Ampliado el plazo de presentación de pósteres y comunicaciones al XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras que organiza D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha ampliado hasta el próximo 5 de octubre el plazo de presentación de pósteres o comunicaciones al XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 25 y 26 de octubre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, en coordinación con la
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