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Noticias

D´Genes participa en una reunión de la directiva de FEDE para planificar y abordar el nuevo curso 2023-2024

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha participado en una reunión de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), entidad de la que forma parte, para planificar y abordar asuntos de interés de cara al curso 2023-2024. Entre otras cuestiones, se habló del próximo Epiforward que la FEDE llevará a cabo en 2024, y que volverá
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Punto y final a los Talleres de Verano Inclusivos desarrollados por D´Genes en Mazarrón con una mañana de diversión y baile

Después de un intenso mes de actividades, han tocado a su fin los Talleres de Verano Inclusivos que ha llevado a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón, gracias al Ayuntamiento de este municipio. Los Talleres de Verano Inclusivos se han llevado a cabo desde el 17 de julio y hasta el 14
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D´Genes programa una divertida semana de juegos populares y de agua en la cuarta semana de los Talleres de Verano Inclusivos de Mazarrón

Los asistentes a los Talleres de Verano Inclusivos que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón han tenido la oportunidad de conocer y practicar diversos juegos populares.  La cuarta semana de estos Talleres de Verano Inclusivos ha estado dedicada a los Juegos Populares y el agua, por lo que la programación
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D´Genes traslada a la nueva alcaldesa de Alhama de Murcia las principales necesidades de la asociación y del colectivo de personas con enfermedades raras y sin diagnóstico

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, ha trasladado a la alcaldesa de Alhama de Murcia, María Cánovas,  las necesidades que tienen los niños y adultos que conviven con una patología poco frecuente o sin diagnóstico en este municipio, así como las prioridades de la delegación que la entidad tiene en
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