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D´Genes participará en Epifoward, un foro sobre epilepsia que se desarrollará a lo largo de febrero, organizado por la Federación Española de Epilepsia

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participará en Epiforward, un espacio congresual híbrido que se celebra del 31 de enero al 27 de febrero,  con sesiones virtuales a lo largo del marco del Día Internacional de la Epilepsia y tres actos presenciales repartidos en Valencia, Santiago de Compostela y Madrid. Este foro está organizado por la
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D´Genes conmemora quince años de trabajo en favor de las personas que conviven con enfermedades raras y sus familias

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes cumple quince años. Fue un 25 de enero de 2008 cuando nació la asociación por la unión y el esfuerzo de un grupo de padres de niños con enfermedades raras con el objetivo de trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con patologías poco frecuentes. Quince
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D´Genes muestra su apoyo a las personas que conviven con el Síndrome de Alagille con motivo de la celebración del Día Mundial de esta patología

Hoy, 24 de enero, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Alagille y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere destacar la fortaleza de afectados y familiares
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D´Genes se reúne con el grupo de familias de personas con enfermedades raras y sin diagnóstico impulsoras de una nueva delegación de la asociación en Canarias

La Asociación d e enf se reune con el grupo de mamas con er en Canarias El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, y la vicepresidenta de la entidad María Ángeles Díaz Lozano se han reunido con el grupo de familias impulsoras de la delegación de D´Genes en Canarias con el
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