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D´Genes y familias de afectados por enfermedades raras y sin diagnosticar agradecen al doctor Manuel Posada su trabajo, apoyo y dedicación a las personas con patologías poco frecuentes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha homenajeado a Manuel Posada de la Paz por su trayectoria y trabajo en favor de las personas sin diagnóstico. En el marco del IV Simposium Sin Diagnóstico organizado por D´Genes y el Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, celebrado el 29 de abril, D´Genes y
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El IV Simposium Sin diagnóstico congrega a profesionales, representantes de asociaciones y pacientes y familiares de afectados

El IV Simposium Sin Diagnóstico, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y el Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, ha congregado el viernes 29 de abril a profesionales, representantes de asociaciones y afectados y familiares de personas sin diagnóstico. La jornada se celebró precisamente coincidiendo con el Día Mundial de
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D´Genes y Objetivo diagnóstico visibilizan en el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras el Día mundial de Personas Sin diagnóstico

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y Objetivo diagnóstico han visibilizado el Día mundial de las personas sin diagnóstico en el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras celebrado del 26 al 28 de abril en Sevilla. Miembros de D´Genes, entre ellos su presidente, Juan Carrión, junto a integrantes de Objetivo diagnóstico han querido dar
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D´Genes, con motivo del Día Mundial de las Personas sin diagnóstico, muestra su apoyo a todas las personas y familias que viven esta situación

Hoy, 29 de abril, se conmemora el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con la situación de no poder ponerle nombre a la enfermedad que padecen. Desde D´Genes se quiere mostrar todo el respaldo a las
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