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D´Genes, presente en la inauguración de la IV edición de Epifoward, la voz de la epilepsia, evento organizado por FEDE

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado presente en el acto inaugural de la 𝗜𝗩 𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗘𝗽𝗶𝗳𝗼𝗿𝘄𝗮𝗿𝗱, la voz de la epilepsia, evento sobre epilepsia organizado por la Federación Española de Epilepsia (FEDE), de la que forma parte. La inauguración ha tenido lugar en el 𝗦𝗮𝗹𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗮𝗰𝘁𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗨𝗡𝗘𝗗 – Centro
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D´Genes organizó una jornada informativa sobre perros de asistencia dirigida a familias

El pasado 18 de enero tuvo lugar en la Sala de la Cultura de El Coronil (Sevilla) una interesante Jornada Informativa para Familias sobre perros de asistencia, que contó con la participación de varias familias, tanto de manera presencial como a través de la modalidad online. La sesión fue impartida por Mar Pérez Cózar, instructora
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D´Genes celebra 18 años acompañando, uniendo y dando esperanza a las familias que conviven con enfermedades raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebra sus 18 años de trayectoria. El 25 de enero de 2008 nació en Totana un sueño impulsado por la unión, la valentía y la necesidad de tres familias que convivían con enfermedades raras. Junto a la responsable de la Unidad de Genética del Hospital Clínico Universitario Virgen de
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Hoy, 24 de enero, es el Día Internacional del Síndrome de Alagille y D´Genes quiere mostrar su apoyo a las personas que conviven con esta patología y sumarse a dar visibilidad

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología, coincidiendo hoy, 24 de enero, con el Día Internacional del Síndrome de Alagille. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad al
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