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D´Genes apuesta por la utilización de la Comunicación aumentativa y alternativa y la incorpora en las sesiones de fisioterapia en el Centro Multidisciplinar de El Coronil

La Asociación de Enfermedades Raras D’ Genes apuesta por la utilización de la Comunicación aumentativa y alternativa (CAA). En el centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y enfermedad raras «Pablo Ramírez García» del municipio sevillano de El Coronil, el fisioterapeuta Eduardo Alcaraz Gómez introduce de una manera divertida, estimulante y
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D´Genes muestra su apoyo a todas las personas y familias que conviven con epilepsia en el Día Nacional de esta patología

Hoy se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y su grupo D´Genes Epilepsia quieren mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. Además, se ha preparado un bonito vídeo para dar visibilidad y sensibilizar a la sociedad. El vídeo se puede
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D´Genes da visibilidad al Día Nacional de la Epilepsia con una sencilla presentación sobre personajes públicos que han convivido con esta enfermedad

Desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y en particular desde su grupo D´Genes Epilepsia quieren sumarse al Día Nacional de la Epilepsia que hoy se conmemora dando visibilidad a esta patología. Para ello, han preparado esta presentación para sensibilizar y hacer ver que la epilepsia está más presente de lo pensamos y muchas personas,
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El presidente de D´Genes se reúne con la nueva consejera de Educación de la Región de Murcia

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con la consejera de Educación y Cultura de la Región de Murcia, María Isabel Campuzano, a quien ha dado a conocer las principales líneas de actuación de la entidad que trabaja en favor de personas y familias que conviven con
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