El próximo 16 de noviembre tendrá lugar una nueva sesión del ciclo formativo dirigido a voluntarios organizado por D´Genes
martes, 10 noviembre 2020
El próximo lunes, 16 de noviembre, tendrá lugar de manera on line, una nueva sesión del ciclo de formación dirigido a voluntarios organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La sesión tendrá lugar a las 12:00 horas y tratará sobre habilidades sociales y de comunicación e inteligencia emocional. Los interesados en participar deben inscribirse en https://forms.gle/tYM3tNq3nQi4WFJQ6 y tras ello
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Del 3 al 13 de diciembre se podrá participar en la I Carrera Virtual D´Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico
lunes, 09 noviembre 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado la I Carrera Virtual D´Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico que se va a celebrar del 3 al 13 de diciembre. Con esta iniciativa solidaria se quiere, además de recaudar fondos, contribuir a dar visibilidad a las patologías poco frecuentes. Se establece una única modalidad de
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La Federación Española de Epilepsia, de la que forma parte D´Genes, organiza la III Feria de investigación en epilepsia, que se celebrará los días 27 y 28 de noviembre de manera on line
lunes, 09 noviembre 2020
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) organiza en la III Feria de investigación en epilepsia para dar a conocer los proyectos de investigación que se están realizando con el fin de mejorar la vida de las personas con epilepsia y aquellos proyectos que buscan financiación para poder llevarse a cabo. La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, como
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El V WorkER organizado por D´Genes abordó temas como investigación, medicamentos huérfanos o humanización en una sesión con participantes de diferentes país
lunes, 09 noviembre 2020
Medicamentos huérfanos, situación de la investigación en España, humanización en salud o patologías concretas como el mieloma múltiple o la hipertensión pulmonar fueron algunos de los temas que se abordaron en el V WorkER en la era COVID «¿Cómo están los pacientes?» que, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se celebró de manera
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