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El VII Congreso Nacional de Epilepsia se puede volver a ver en el canal de youtube de D´Genes, donde se han subido las diferentes intervenciones

Las diferentes ponencias del VII Congreso Nacional de Epilepsia se pueden seguir en el canal de youtube de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El Congreso, que se celebró el 25 de septiembre, estaba organizado por  D´Genes  y contó con el patrocinio de UCB. El encuentro reunió a expertos en la materia que hablaron sobre
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D´Genes anima a profesionales y estudiantes a que presenten pósteres y comunicaciones al XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se celebrará el próximo mes de noviembre

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 20 y 21 de noviembre. D´Genes anima a todas aquellas personas que quieran participar presentando sus trabajos antes de que se
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El Parque Electrodomésticos dona un lote de artículos a las asociaciones D´Genes y AELIP

El Parque Electrodomésticos ha donado un lote de artículos a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). En el caso de D´Genes, los pequeños electromésticos recibidos se destinarán al equipamiento de centros de la asociación en la Región de Murcia, mientras que en el caso
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La II Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos-D´Genes ha abordado aspectos como la importancia del diagnóstico precoz en los TPC, el registro de pacientes o el manejo clínico y terapéutico de mujeres afectadas

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha acogido la II Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos -D´Genes, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el propio centro hospitalario, el Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER). La jornada,
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